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原发性高胆固醇和杂合子家族性另纯合子家族性高胆固醇症是什..

性别:男

年龄:55

原发性高胆固醇和杂合子家族性另纯合子家族性高胆固醇症是什么巨别?用药是否有距别吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
吴绮楠

副主任医师内科

重庆市肿瘤医院三级甲等

问题分析:
你好,根据你说的情况原发性高胆固醇和杂合子家族性另纯合子家族性高胆固醇症是需要你到医院给于检查,这种情况是需要你给于对症治疗。

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儿童家族性复发性血尿吃什么食物比较好
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
家族性复发性血尿,吃清淡、富有营养、具有止血功效的食物比较好。
家族性复发性血尿又称良性家族性血尿,是一种遗传性肾小球疾病,有明显的的血尿家族史,家长注意给患儿提供平衡膳食,避免患儿出现挑食、偏食及其他不良饮食习惯。宜进食清淡、富含营养的饮食,还可以进食具有止血功效的食物,如荠菜、苦瓜、冬瓜等。此外还需注意忌进食过凉饮食,忌进食辛辣、刺激的食物,如辣椒、大葱等。
儿童家族性复发性血尿是什么原因引起的
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般来说,儿童家族性复发性血尿主要考虑是遗传引起的。
家族性复发性血尿一般以常染色体显性遗传为主,部分为常染色体隐性遗传。多数学者认为家族性复发性血尿为常染色体显性遗传,遗传基因定位于第2号染色体COL4A3/COL4A4区域,该区域为编码Ⅳ型胶原α3和α4链的基因,进而可能会出现家族性复发性血尿。
建议家长根据实际情况合理喂养宝宝,以免出现不良症状,而且有助于宝宝病情的恢复。
儿童家族性复发性血尿要做什么检查
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,儿童家族性复发性血尿要做尿常规、肾活检等检查。
1、尿常规:少数患者有蛋白尿、尿血等症状,可以更加了解尿液中是否出现白细胞或者肾脏部位出现病变的情况,
2、肾活检:此检查能够确诊儿童家族性复发性血尿,是本病的金标准。另外,通过检查,表明有少数患者会出现肾功能不全。电子显微镜下局部肾小球基底膜可变薄甚至断裂可见灶性肾小球硬化和肾小管萎缩
家族性矮小症治疗过程
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
家族性身材矮小通常不用治疗,有些用合成代谢类固醇治疗,能加速生长速度但不会影响孩子最终的身高,药过量可能降低最终身高,不要盲目给孩子用药。
一些用生长激素治疗的方式,经药物实验后生长激素反应正常的家族性身材矮小有一定效果,要医生指导下使用。治疗矮小症的最佳时间是2-13岁之间,这是孩子生长的关键时刻,治疗时要注意,改善饮食习惯,要多给孩子吃蛋白质含量高食物,如鸡蛋、牛奶、西蓝花胡萝卜、黄豆等,时刻地观察孩子生长状况。
家族性胆固醇血症的症状
周恒主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下,家族性胆固醇血症没有什么特异性的症状,具体内容如下:
家族性胆固醇血症并无特殊的临床表现,而因为高血脂引起的心血管疾病,如心绞痛,而高血脂则会引起脑血管病,可能由如头痛,语言不良,偏侧四肢功能障碍等表现。对于家族型高胆固醇的患者,可以适当的调整饮食,调整生活习惯,降低血脂。常用的有瑞舒伐他汀类,阿托伐他汀等。
家族性高胆固醇血症吃药能治好吗
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
难以治好,要通过他汀调脂的药物,严格的将胆固醇尽量的控制正常,同时积极的处理并发症才行。家族性高胆固醇血症往往是升高非常的明显,有可能会高出正常值的一倍甚至几倍,单纯的通过饮食,生活上的调整很难降至正常。
家族性高乳糜微粒血症的症状是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
家族性高乳糜微粒血症的症状是急性发作性腹痛,肝脾中度肿大,视网膜血管苍白,常见皮肤黄色瘤。乳糜血对身体的危害是巨大的,会引起非常严重的并发症;其中急性胰腺炎就是最严重并发症之一,病情严重时可以出现急性坏死性胰腺炎,可能危及生命。
家族性身材矮小症怎么治疗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
家族性矮小症的孩子一般是不需要治疗的,和遗传有关系,近几年来也有使用生长激素来治疗家族性矮小症的孩子,也取得了一定的效果,但必须要在医生的指导下使用。
这种家庭型矮小症是指家长的个子都比较矮,人类的身高超过70%,父母各占50%,子女的基因和身高取决于家长。儿童也是一种家族性矮小,也有生长因子不足的表现,需要做一些详细的检查,比如使用生长激素来调节。
家族性心肌病是否常显
周恒主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
家族性心肌病并不全是显性遗传性,而是有隐性遗传性的,这意味着下一代并不是所有的人都得了心肌症。
常显是一种显性遗传的缩写,其遗传途径有很多种,例如:常染色体显性遗传、隐性遗传、线粒体遗传等,并且在同一家庭中遗传的类型也不尽相同,据估计有数十种。心肌症中的肥大型心肌病是一种遗传性的心肌疾病,一旦诊断出来要立即对其家人进行检查,这是一种常见的疾病,一般是家族性的。局限性心肌病多为常显遗传性,少数局限性心肌病属于X性联遗传病,此类病症初期不明显,可采用药物疗法,但晚期则需外科治疗。