牛奶咖啡斑如果只是一个两个，并不是神经纤维瘤，如果是有6个以上的，直径1.5厘米以上的牛奶咖啡斑就考虑是神经纤维瘤。对于牛奶咖啡斑可以考虑激光等方式来治疗。如果是神经纤维瘤，还需要注意检查血压视力。如果长时间不好，需要到医院去检查清楚，对症下药。要注意饮食习惯，多吃蔬菜水果，多锻炼。

多发性神经纤维瘤是一种神经性的病变，一旦发现，首先要进行积极的治疗，有的可以进行手术，有的可以进行药物的治疗，目前来说要根据的身体状况来确定，提倡先进行一些药物的控制，如果控制不住可以考虑一些放射线的治疗和手术的治疗，当然这需要住院观察后才可以给您定的。

神经纤维瘤病在不影响神经的主要功能下，是不会影响寿命，神经纤维瘤一般是良性的肿瘤，其症状主要是承载纤维瘤的神经出现传导异常和异常放电引起。常见的神经纤维瘤是听神经纤维瘤，可以引起听力减退，耳鸣等症状。

单发神经纤维瘤的治疗原则是手术切除，但是因为它与载瘤神经无法分离，所以手术以后往往造成神经功能的缺损。因此，对于神经功能良好、生长缓慢的神经纤维瘤，可以进行保守治疗观察。

可以治好的，神经纤维瘤又叫神经纤维瘤病，这是种染色体显性遗传病，这主要是因为基因缺陷导致的神经嵴细胞发育异常，而引起的多系统损害，可以表现为皮肤牛奶咖啡斑。

神经纤维瘤是会遗传给下一代的，而是显性遗传，就是如果是和一个正常的人结婚，孩子可能会有50%患病几率；如果是和一位也患有此病的人结婚，遗传给孩子的几率可能会是75%。检，看一下是否有遗传给孩子。

在当地正规医院都可以治疗的。如不放心可以选择三甲医院。神经纤维瘤是一种神经性肿瘤，其中大部分是良性的，但神经纤维瘤病难以完全切除，因为它会严重影响切除后的功能。改善局部彩色多普勒超声检查。如果是神经纤维瘤病，患者可以观察如果神经鞘瘤可以通过手术切除，神经纤维瘤病会导致神经支配功能障碍。

神经纤维瘤，身上有咖啡斑做手术。这个病是遗传性的疾病，可以进行遗传学检查寻找致病基因和突变，但是是否能最终找到你和女儿的致病突变，需要一定的运气成分，如果病情不重，可以不治疗。如果牛奶咖啡斑影响美观，或神经纤维瘤长得过大影响生活或可疑恶变，则需要手术或者激光治疗。

神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，可分为1型和2型，1型主要表现为全身的咖啡斑牛奶、腋窝腹股沟的雀斑、全身皮下的纤维瘤结节、眼眶骨质发育异常、视神经的肿瘤等表现，对于1型神经纤维瘤病，如症状不重，无需特殊治疗，观察即可。如肿瘤较大，症状明显，需要采取手术切除。