目前，国内临床对本病尚无专门疗法，所以关键在于搞好孕期保健和产前诊断，忌巨脑回畸形儿。
此外，巨脑回畸形也属于神经元移行异常性，神经元的移行过程十分复杂，这个过程通常在胚胎的2个月至6个月之间，历时约3个月。随着年龄的增长，这种症状越来越轻甚至消失。而且神经元不正常，就是因为大脑皮质在发育过程中出现变异所致，因而出现了一系列种畸形，病理因素的干扰时间及程度各不相同，发生的异形异常病变亦不一致。其中最常见的就是脑裂畸形和非中枢神经系统发育不全。神经元的移性往往表现在皮层的发育上，畸形出现的越早，畸形的程度越大，如果脑裂畸形出现的时间越晚则畸形越轻微，例如灰质异位，非脑回畸形等。此外还可能会伴随着神经管发育不全或神经缺损等其他类型。如巨脑回畸形等，建议病人要及时到医院就诊。

巨脑回畸形是指胚胎两个月之前的胚芽层发育异常。巨脑回畸形是一种先天的疾病，会导致发育迟缓，语言障碍，需要尽快到医院进行康复治疗，如果治疗的及时，巨脑回畸形会得到很好的恢复。可以通过促进脑细胞的发育来改善，也可以在医生的指导下口服营养脑神经细胞的药物。儿童的运动功能可以通过康复训练来改善。患者应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。

通常情况下，先天性白发可以通过生活管理、物理按摩、药物治疗等进行治疗。
1.日常管理：患者在日常生活中要保持合理作息和充足睡眠。避免熬夜，保持情绪稳定，可以多补充胡萝卜素、烟酸、各种维生素，多吃含铜元素较多的食物，如黑豆、腰果、鸡肝等。
2.物理按摩：在清洗头发时或睡觉前起床后适当按摩头皮，促进头皮血液循环，增强头部细胞的活性，缓解白发的生长。
3.药物治疗：先天性白发可能由遗传、肾虚、血虚、微量元素缺乏等导致，可在医生的指导下，服用精乌胶囊、首乌丸等药物治疗。

先天性并指多指畸形需要把手指分开，剩下的指骨就会被切掉。
这种疾病通常是由软组织连接而成，只在基部的基底，与其他关节相邻，而不是共同的。这样的话，切除起来就容易多了。有些手指多并指，是指骨有翘融合，这个是一种比较复杂的现象，通常可以将多余的指骨去掉，然后将另一根手指的指骨分开，这样会对正常的关节造成一定的损伤。
一般情况下，并指多指畸形不需要植皮，但如果是并指畸形，则需要进行植皮。

一般情况下，先天性成骨不全是一种先天性染色体病变。
先天性成骨不全的患病率比较低，但这种病治疗起来比较麻烦，恢复的时间也相对较长。先天性成骨不全患者的骨质可能会变得疏松，骨头的脆性会增加，容易引发骨折。患者应及时去医院就诊，在医生的指导下选择正确的治疗方式，如药物治疗、手术治疗等。平时应注意休息，并注意安全，以下给身体带来不良的影响，影响身体健康。

先天性脊柱畸形可以通过坐姿、佩戴矫形支具、外科矫形改善，建议患者积极治疗，具体分析如下：
先天性脊柱畸形有两种类型，一种是姿势性的，另一种是结构性的。坐姿、佩戴矫形支具、定期复查可以改善姿势性先天性脊柱畸形，如果在这个过程中畸形加重或矫形不满意，可以进行外科矫形。结构性先天性脊柱畸形指的是先天性椎体发育不良，比如楔形椎、半椎体，或者是未知的脊柱畸形，不能用支架来矫正，需通过手术治疗。

先天性颈椎畸形有一定的危险。
1.先天性颈椎畸形会造成颈部脊髓神经受压，造成肢体无力、疼痛、麻痹等症状，患者会出现肢体瘫痪，对患者的生活造成一定的负面影响。
2.先天性颈椎畸形还会引起椎动脉的走行方向的变化，会影响到大脑的血液供应，引起大脑的收缩，出现头晕恶心、胸闷心慌、走路不稳等症状。
3.先天性颈椎畸形在创伤后极易出现骨折和脱位，造成颈椎脊髓的损害，严重者甚至有可能威胁到患者的性命。

先天性膝关节畸形是指膝关节弯曲，不能正常行走、长期发育不良。
先天性膝关节畸形是在胎儿发育期，发育不佳，会对骨骼的发育造成很大的影响。有的儿童是因为先天生长发育不全所致，需要针对具体原因进行矫正，后天的膝关节畸形可以通过矫正器进行矫正，也可以通过外科手术进行矫正。建议患者积极配合治疗，以改善先天性膝关节畸形的症状。

一般情况下，先天性椎体畸形通常有脊柱侧弯、脊柱后凸、脊柱旋转、躯干短小等症状表现，具体内容如下：
1、脊柱侧弯：如果患者患有先天性椎体畸形，通常会在半椎体的影响下，出现脊柱侧弯的症状表现。
2、脊柱后凸：如果患者患有先天性椎体畸形，如果存在后侧半椎体畸形，可能会有脊柱后凸的症状表现，导致患者出现驼背畸形。
3、脊柱旋转：如果患者患有先天性椎体畸形，患者躯体上部重力通常不平衡，在生长发育过程中可能会逐渐出现脊柱旋转的症状表现。
4、躯干短小：如果患者患有先天性椎体畸形，患者的生长发育可能会受到影响，导致患者躯干通常比同龄人短小，患者的活动也可能受到限制。