对于单个局限性硬皮病，要看病人的具体病情来确定是否需要治疗，一般不需要特别的治疗。
单个局限性硬皮病一般都是有局限性的，病程也很短，可以维持很长一段时间，不会恶化，对身体的影响很小。单个局限性硬皮病是一种有明确的斑片状或条状硬皮变化，这种变化多见于四肢，也有可能侵犯到皮肤和深层组织，但是不会引起内脏和血液清学方面的变化，所以不需要特别的治疗。

肌肉僵硬不一定是硬皮病。
肌肉僵硬未必就是硬皮病。硬皮病是一种全身性自身免疫性疾病，表现为局限性或弥漫性皮肤纤维化或增厚，同时伴有心、肾、消化道等多脏器损害。这也是为什么他会有肌肉僵硬的原因。如果出现明显的肌肉僵硬，影响到日常生活，建议及时去医院做进一步的检查。在硬皮病的早期，可以应用少剂量的激素治疗，以改善皮肤的这种炎症病变，预防发生纤维化，有时候还可以进行局部的按摩，以及外涂糖皮质激素类药膏和他克莫司软膏进行治疗。

局部硬皮病出现感冒发烧一般采用药物控制。
局部硬皮病如果有发烧感冒，需要有针对性的治疗。可以通过物理降温来减轻症状，患者平时要多喝水、多休息，不要过度劳累，要及时到正规的医院做进一步的检查，根据病原学的结果来进行治疗。局限性硬皮病不会对人体的健康造成太大的影响，并且病变范围很小，可以维持很长时间的稳定，不会恶化，因此在这个阶段，需要采取有效的措施来治疗感冒和高热。

局限性硬皮病和系统性硬皮病区别如下：
1.局限性硬皮病：一般开始于手足的远端，会逐渐延伸到四肢，面部，颈部，一般不会累及胸腹部和背部。系统性硬皮病可以累及躯干部、四肢。
2.局限性硬皮病早期病情比较轻，可以只有雷诺现象。系统性硬皮病患者在早期就可以出现手指呈腊肠样改变。
3.局限性硬皮病一般不会出现脏器的受累，而系统性硬皮病会同时伴有一个或多个脏器受累及的表现。

通常情况下，局限性硬皮病和系统性硬皮病有以下区别：
1.局限性硬皮病，皮肤变硬开始于手足的远端，可以逐渐延伸到四肢，面部，颈部，一般不会累及胸腹部和背部。而系统性硬皮病皮肤受累可以累及躯干部，四肢。
2.局限性硬皮病早期病情比较轻，可以只有雷诺现象，。系统性硬皮病患者在早期就可以出现手指呈腊肠样改变，同时也会有雷诺现象。
3.局限性硬皮病一般不会出现脏器的受累，而系统性硬皮病除了有皮肤病变之外，同时会伴有一个或多个脏器受累及的表现。

强直性脊柱炎与硬皮病属于两类不同的病症，因此，还可能合并发生。
强直性脊柱炎多发生于青少年，为中轴关节慢性炎症为主要表现，亦可累及内脏等组织的慢性进展性风湿性疾病。典型病例在X片上，会显示骶髂关节显著损害，晚期脊柱会出现竹节样改变，此病一般不会影响寿命，但是如果处理不规范、或处理不及时的话，则可能会使病情恶化进行性发展，最后导致残疾。
但硬皮病在临床上表现为皮肤的局限性或者弥漫性的增厚或者纤维化。累及心，肺，肾及消化道等多个脏器的全身性和自身免疫性疾病其具体原因亦不明了，一般为弥漫性硬皮病，常因重要脏器累及危及生命且预后不良，两者可共存。

手和脚脱皮不一定是硬皮病。
硬皮病是一种病因未明的可累及多系统的结缔组织病，可能与遗传、感染、药物等因素有关，容易使患者出现手和脚脱皮的症状，一般都会伴有皮肤肿大，早期主要是在指尖，硬皮症会造成手指不灵活。但是身体缺乏维生素或者是皮肤过于干燥也可能会导致手脚脱皮。因此，手和脚脱皮可能是硬皮病，也可能不适硬皮病，建议患者及时就医，通过进一步检查明确病因。

如果出现了线状皮肤的萎缩，也有可能是硬皮病，也有可能是局限硬皮病，例如带状硬皮病。
这种疾病多见于孩子和年轻人，妇女是男子的三倍，皮损通常沿着肋间区蔓延，如果出现在脑区，则会导致两边的四肢长短不一，如果是在前额，接近中间线，就会向一边倾斜，像是一把锋利的刀子。硬皮病是一种局限性或扩散性的、皮肤变粗或纤维化，并会引起心脏、肺部、肾脏、消化道等多脏器的全身自体免疫，目前还不清楚，但由于皮肤增厚的严重，以及侵袭的位置不同，可以将其划分为两种类型，即扩散性全身硬化和局限性硬化，因此，如果出现了这种情况，也就是局限性硬化。

如果局部皮肤出现硬斑萎缩，不一定是硬皮病，也有可能是硬斑病、硬肿病、嗜酸性筋膜炎等疾病。还有一些是由于局部皮肤受损导致的硬皮样的症状。
硬皮病是一种全身自体免疫性疾病，主要表现为局部或弥漫性皮肤增厚或纤维化，并逐步影响到心脏，肺，肾脏，消化道等多脏器。按皮肤增厚及侵犯部位可将该病划分为弥散性全身性硬化病与局限性硬化症。局限性硬皮病一般可以分为硬皮病、带状硬皮病和点滴状硬皮病。患者一般都有较好的预后，很少有多个器官受到影响，并且病情会在很长一段时间内不会有任何的发展，而系统性者则需要终身随访。