先天性心脏并不是一种遗传的疾病，父亲有先天性心脏病不一定会遗传下一代。
通常情况下，先天性心脏遗传后代的可能性很，若家中有多人存在先天性心脏疾病，进行产前诊断即可，因为先心病的父母其子女再次发生先心病的概率为稍微比正常人高。所以妊娠初期是一个重要的阶段，也是神经系统和内脏的发育，不要受辐照，还应该根据孕周进行排畸检查。

母亲先天性心脏病，具有隔代遗传的倾向性，各种先天性心脏病都属于多基因遗传病，而多基因遗传虽然是临床上最常见的遗传病种，但是其发病机制太过复杂很不清楚，各种因素的影响都是比较大的。

先天性心脏病不会遗传，因为先天性心脏病主要是因为孕期接触了有害物质造成，不是遗传疾病。先天性心脏病有一定遗传倾向，但并不是遗传病。先天性心脏病有一定的遗传因素存在，但有遗传因素不一定发病。

一般情况下，先天性心脏病患者可能会紫绀，具体内容如下：
如果患者患有先天性心脏病，并且是左向右分流的症型，患者可以会在哭闹、屏气等情况下出现血液循环异常的情况，此时，患者的血液自右向左出现分流的情况，可能会导致患者出现暂时性的青紫，从而表现为紫绀。此外，如果患者患有青紫型的先天性心脏病，患者体循环中的血液可能会未完全经过肺部的血液交换，从而使患者出现皮肤青紫的情况。因此，先天性心脏病可能会导致患者出现紫绀的情况。

一般情况下，先天性心脏病有遗传倾向，先天性心脏病患病率为0.6%～1%。
先心病的发生与染色体的数量增多、缺失以及染色体的畸形均相关，而且与基因的变异有关。所以先天性心脏病一般来讲有遗传倾向，如肥厚型心肌病、马方综合征、Brugada综合征、长QT综合征等。建议怀孕期间要定期进行产前检查，明确胎儿的情况。

通常情况下，先天性心脏病患者的病情严重时，会抽搐。具体情况分析如下：
先天性心脏病是指心脏及大血管在胎儿期发育异常引起的、在出生时病变即已存在的先天性心血管畸形，主要症状为心悸、胸闷、呼吸困难等，随着病情发展，患者的病情严重时，患者可能会因为并发症进而导致抽搐。
建议患者及时到医院进行治疗，以免延误治疗而导致病情加重。

通常来说，先天性心脏病可能会导致浮肿。
出现水肿有很大的几率是先天性心脏病。有些先天心脏病会有心功能不全，心脏的泵功能下降，会造成体内大量的水钠潴留，从而引起全身水肿和肿胀。如果要进行药物治疗，可以服用利尿药。不过，如果一个人的先天性心脏病比较轻，并没有发生心功能不全，心脏功能也很好，所以不会有先天性心脏病。建议患者及时去医院检查，然后在医生的指导下进行药物治疗或者手术治疗。

先天性心脏病一般不会有误诊的情况。具体情况分析如下：
一般都是先做心脏听诊，如果是三级以上的杂音，可以通过B超来判断。B超是儿童先天性心脏病的重要检查手段。如果不配合，可以在宝宝的肛门处进行氯醛灌肠，等宝宝睡着了再做B超检查，这样的话，错误率几乎为零。如果是先天性心脏疾病，例如房间隔缺损、室间隔缺损等，可以先观察，一般有一定的自愈能力。

先天性心脏病有明显的遗传倾向，不少单基因或多基因遗传性疾病伴有心血管畸形。
患先天性心脏病的原因很多，通常是由孕妇在怀孕初期患有病毒感染性疾病、宫内缺氧、服用至畸药物、孕妇患有糖尿病、红斑狼疮、酗酒、接受射线照射等原因导致的。而遗传因素只有8%左右。尽管先天性心脏病患者中，基因的影响较小，但其后代的发病率要高于正常人群。