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21三体综合征1：590，显示临界风险，怎么办

性别：女

年龄：28岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
21三体综合征1：590，显示临界风险，怎么办
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
张哲 儿科 极速问诊
一级甲等 威县第三人民医院

问题分析：你好， 大于临界值属于高危易患病，小于临界值属于低危的，不易得病，你的情况建议做羊水穿刺进行排畸

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21三体综合征为临界风险怎么办
陈萍英主任医师
妇产科江西省妇幼保健院三级甲等
你这种情况建议进一步做个无创或者羊水穿刺
唐筛21三体综合征1:966临界风险怎么办...
王志新主任医师
儿科中日友好医院三级甲等
指导意见：考虑你做21-三体临界风险1:966临界风险，可以考虑做无创或是羊水穿刺进一步检查观察胎儿情况的。
唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
21三体综合征高风险怎么办
何传祥副主任医师
妇产科江西省妇幼保健院三级甲等
问题分析：你好，根据你所提供的信息其临界值在1／242，其处于高风险，是一定要做羊水穿刺在优生优育的角度上决定是否继续妊娠。意见建议：注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。
唐氏筛查得出21三体综合征高风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。
21三体综合征1：500，显示临界风险，怎么办
董增胜
妇产科山东省中医院三级甲等
病情分析： 您好！唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。您的这种症状应该没什么问题，不要过于担心，若不放心可以再去别的医院检查一次，或在医生的建议下做羊水穿刺。意见建议：建议在医生的建议下再查一次。祝安康！
21三体综合征怎么办
肖新洋
皮肤科山东齐鲁医院三级甲等
问题分析：你好，建议考虑做羊水穿刺是可以的，虽然检查有一定的危险性，但是相对来说并不是每次都是会出现危险的，一般都是安全的意见建议：具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗，不要擅自服药 ，祝健康.
21三体综合征为临界风险该怎么办？
李云华副主任医师
内科东营市河口区中医院二级甲等
指导意见：根据患者所提供的数值，考虑是存在一个高风险的情况，所以说这种情况你要认识到它只是一个生育这种孩子的可能性而已，所以说不好完全判断的建议这种情况最好是做一下无创DNA的检查
21三体综合征为临界风险怎么办
白寿强副主任医师
儿科孝义市中医院二级甲等
问题分析：为了宝宝的安全，能做的检测都要做的，你可以再复查一遍唐筛，看看是不是还是高风险的，如果还是的话，就要做进一步的检测了。意见建议：建议做一个羊膜穿刺看看孩子的染色体。不要存侥幸心理，但是也无须过分担心，平和一些做该做的检测。
请问21三体综合征这个低风险怎么办？
杨士承主治医师
儿科河北省辛集市第二医院二级甲等
指导意见：你好，这个结果属于轻微异常，没有大问题。至于低风险属于正常，不用处理。其实这些问题拿了结果医生都会给你解释的。
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