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怀孕17周2天25岁21三体综合征风险值1:76018三体综

性别:女

年龄:25岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
怀孕17周2天25岁21三体综合征风险值1:76018三体综合征1:100000
想得到怎样的帮助:

风险评估 建议

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
陈景成 副主任医师 妇产科 极速问诊
二级乙等 北京藏医院

问题分析:你好,怀孕17周2天,唐氏筛查结果:21三体综合征风险值1:760,18三体综合征1:100000,说明这两项都是低风险,胎儿发育异常的可能性很小。
胎儿还是在不断发育阶段,还要定期做好产检,动态观察胎儿发育情况。

追问:报告上说21三体筛查报告是临界风险

回复:所谓的临界值,是为了更保险划定的,其实也是低风险。如果担心,只能进行羊水穿刺检查了。因为其他检查都是评估胎儿发育情况,不能确诊。

郑敏 主治医师 妇产科 极速问诊
一级甲等 临邑县计生站

问题分析:你好,唐氏筛查是检查胎儿是否患有先天愚形和十八三体综合征(有的检查三项,还有开放性脊椎裂)是否有风险,根据你的检查值都属于低风险,一般是没有问题的。
但是唐氏筛查并不能明确诊断,做羊水穿刺才可以。

追问:报告上说21三体筛查报告是临界风险

回复:我们这里的报告是分母数值越大,说明风险越低。每个医院的报告结果的单位看来是不一样的。建议你到所检查的医院看一下报告。如果是临界风险,可以做羊水穿刺进一步确诊。

陈艳军 主治医师 中医科 极速问诊
一级甲等 嫩江县四季鲜社区卫生服务站

问题分析:你这种情况属于低风险,而且是很低的风险,不用太担心,也不用进一步检查了。
建议定期孕检即可,不需要特殊检查,等到24周左右的时候再做一个四维彩超,排除孩子有无畸形就可以了

追问:报告上说21三体筛查报告是临界风险

回复:如果你采用的检测方式是临界风险的话,可以做无创的DNA,以确定孩子具体有没有问题。

张慧 医师 妇产科 极速问诊
一级 许通县四所楼镇卫生院

问题分析:你好,根据你描述的检查结果看是属于低风险的范围内的,是不用进一步检查的,但是筛查的话也不是说百分之百的准确的。
从目前结果看是属于低风险的范围内的,以后按时去医院做产检还是有必要的,等五个月以后建议做四维彩超检查看看。

追问:报告上说21三体筛查报告是临界风险

回复:你好,哦哦,不好意思,我把十八也加到前面了,这样看是在临界值范围内的,是需要进一步筛查看看的。

王艳梅 医师 妇产科 极速问诊
天津静海真美妇女儿童医院

问题分析:您好,唐筛是在怀孕13到20周之间做的,最佳时间是15到18周,结果有高风险和低风险之分,从您的风险值判断您的应该是低风险,提示患有唐氏儿的风险比较低。
建议不要担心,是低风险,您可以在孕22到26周做四维彩超排畸,怀孕期间加强营养,多吃蔬菜水果,不要吃辛辣食物,罐头食品,不要喝冷饮汽水。

追问:报告上说21三体筛查报告是临界风险

回复:21三体综合征是以1比270作为分界线的,高于这个数值是高风险,低于这个数值是低风险,如果低于但是和这个数值接近是临界高风险。您的报告是1比7万多和1比1比270距离比较远,建议您咨询一下给您报告的一样他们医院的分界值是多少。

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21三体综合征1:156有事吗
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21三体综合征1:156有事,具体分析如下:21三体综合征的危险系数是1:156,那么这个危险值就很高了,21三体综合征的危险系数是1:270,1:156大于1:270。对于这种情况一定要引起重视,出现21三体综合征的可能性很大,需要进行羊水穿刺检查。大多数胎儿都是正常的,但也有一些胎儿在诊断为21三体综合征时,必须要放弃胎儿行引产手术。
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21三体综合征正常值是1:270。如果超过这个值就有患病的可能性的,就需要进一步检查进行判断的。进一步无创DNA检查进行判断,注意做好相关性孕检,注意保证孕期营养的摄入,保持稳定愉快的情绪。
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一般情况下,21三体综合征高风险怎么处理,需要结合后续的检查来进行分析。具体内容如下:21三体综合征高风险提示胎儿可能存在比较高概率的21三体综合征,但这并不是表示胎儿一定患有这种情况,要明确处理,还需进一步进行羊水穿刺进行确诊,如果羊水穿刺的结果显示,胎儿没有21三体综合征,则继续怀孕,定期孕检即可。但如果羊水穿刺的结果显示,确实是21三体综合征,则建议孕妇放弃胎儿。
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唐氏筛查21三体综合征高风险是什么原因
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唐氏筛查是通过孕妇的年龄,监测的数值,孕周,综合判断一下,罹患。染色体异常的风险,这没有什么原因的,就是可能。染色体的形成过程当中分裂过程当中发生的一系列的异常变化,临界高风险和高风险并不意味着宝宝就是唐氏儿,这是相对普通人群来说就是患唐氏儿的概率高一些。可以做一下无创DNA大部分人没问题的,不用特别担心。
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一般情况下,21三体综合征的危险数值一般在1:270以下正常。具体分析如下:小于此数值,则儿童患有21三体综合症的几率很小。超过了这个标准,就会被误诊为21三体综合征的高危人群。需要做无创性DNA检测和羊水穿刺检测,21三体综合征的低危险数值只是一种预测,不能确定是否有21三体综合征,需要综合考虑其他的临床表现。
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唐氏筛查提示是临界风险,说明孩子有发育畸形的可能的,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育是正常的,提示临界风险或者是高风险,说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视,一定要再次预约羊水穿刺,排除孩子先天发育畸形的可能性。
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周敬伟副主任医师
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是唐氏筛查的结果,临界风险就是有相对比较高的风险,但是因为唐氏筛查的结果准确率只有85%,还有5%的假阳性率,所以临界风险不能确定胎儿是否为唐氏患儿,可以进一步做无创基因检测,无创基因检测结果21-三体综合症的准确率是99%,假阳性率低1于%。
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21三体临界风险的意思是唐氏综合征的发生几率是介于高风险和低风险之间的情况,主要是风险程度不高不低,代表发生唐氏综合征的可能性比较小,但还是有发生的可能性,属于是需要考虑是否进一步检查排除的情况。
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