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萎缩侧索硬化治疗后预后如何？

性别：男

年龄：45岁

大哥最近得了萎缩侧索硬化，现在一直在医院住院呢，嫂子心情非常的不好，总是怕大哥有什么问题，我想了解一下，这个病治疗后，预后如何呀。萎缩侧索硬化治疗后预后如何？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王寿彬 医师 内科 极速问诊
二级 广宗县医院

问题分析：你好，ALS病程多为3~5年，有时可长达10年以上。少数患者呼吸肌和吞咽肌较早受累，病情进展迅速，1~2年内死亡。50%的患者平均存活时间为2.5年

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运动障碍：肌萎缩侧索硬化症的症状包含痉挛性瘫痪、小脑共济失调。肌萎缩侧索硬化症的初期可见手部动作笨拙和震颤，下肢易于绊跌等。或见言语呐吃与痛性强直性肌痉挛。还有颅神经功能障碍，感觉障碍，言语障碍，情绪易于激动等症状。
肌萎缩侧索硬化症早期症状
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肌萎缩侧索硬化症起病不明显，不易察觉，病情发展也相当缓慢，最初会出现轻微的肢体肌肉萎缩，同时觉得肢体无力，小臂的症状最为明显，紧接着四肢的腱反射表现的不那么敏感了，临床上表现出脊髓型肌肉萎缩。
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可以的。中西医结合治疗可以控制继发性疾病，恢复部分神经功能。本病属于神经退行性疾病，是一种慢性神经侵犯性损伤疾病，发病后很难治疗。病情严重时，可侵入脊髓前角细胞、脑干神经核和大脑运动皮层锥体细胞，导致呼吸困难、吞咽障碍，危及生命。中西医结合，扩大受影响神经微循环的血液循环，营养神经，使血液供应阻止疾病的发展。
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肌萎缩侧索硬化的治疗目前一般是对症治疗，适当锻炼，注意加强日常生活护理，如注意呼吸道、消化道的功能，要多翻身以防止压疮发生。具体到个体用药，建议到医院检查，遵医嘱用药。
肌萎缩侧索硬化症怎么回事
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肌萎缩侧索硬化症又叫做运动神经元病，人们通常称为渐冻人症，这种疾病的病因至今并不明确，可能与遗传或者基因缺陷有关系，有部分的环境因素，如重金属中毒，也有可能造成运动神经元的伤害。
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内科中医科学院西苑医院三级甲等
问题分析：肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑，脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核，脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。意见建议：对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。
求治疗肌萎缩侧索硬化
黄战武
其他湘南学院附属医院三级甲等
病情分析： 您好，对于这种肌萎缩侧索硬化，是属于神经系统病变所致的疾病症状，这个主要可以通过营养神经的药物控制和减慢病情的发展，对于肢体肌肉进行按摩和训练，有助于肌肉的萎缩加重，建议在专业医生的会诊指导下进行针对性的治疗处理为宜。
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问题分析：您好，根据您所描述的情况，这个一般主要考虑是属于运动神经元病。指导建议：这种情况是没有办法完全治愈的，主要就是配合康复治疗，口服药物治疗，控制病情再发展。
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问题分析：肌肉萎缩性侧索硬化症，又称ALS病、渐冻人症，英国人也叫“运动神经细胞病”，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪，常在病后3-5年内死亡，史蒂芬·霍金就是得的这种病。意见建议：该病的发病年龄（成人型）20-80岁，平均57岁，男患者倍于女性。您最好早治疗
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指导意见：你萎缩侧索硬化，必要时得做手术治疗的，建议您积极配合医生治疗吧，毕竟每个人的病情都是不尽相同的。
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