首页 > 儿科 > 唐氏综合症 > 详情页

今天查糖筛,结果显示高风险,医生建议羊水穿刺,但是...

性别:女

年龄:27岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
今天查糖筛,结果显示高风险,医生建议羊水穿刺,但是听说羊水穿刺对胎儿有危害,请问危害有多大,另外检查唐氏综合症准确率多少,是否有其他方法,准确率又分别是多少
想得到怎样的帮助:

患唐氏综合症的几率多大,穿刺危害多大,准确率多少

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
蔡丹 医师 儿科 极速问诊
三级甲等 江西省儿童医院

问题分析:你好,这个检查本身的假阳性率也是比较高的,是一种初步的筛查,结果的观察是要根据年龄来看的,结果提示是有高风险,建议还是要做羊水穿刺。
羊水穿刺现在技术都比较成熟了,对胎儿的影响主要是有可能会损伤到宝宝,损伤到胎盘,有的有RH血型不合的,还有可能会导致溶血。了解这些危害对你没有什么好处,相对生出唐氏儿的风险来说,这个羊水穿刺是利大于弊的。就像人不能因为饭的副作用是有可能会噎死而不吃饭一样的道理。

张智明 医师 内科 极速问诊
西丰县西丰镇医院

问题分析:唐筛的检查结果是一种定向,高风险或者低风险,不能确定是患某种畸形。
做羊水穿刺可以进一步检查胎儿的是否健康。

展开全部
相关推荐
18三体高风险必须做羊水穿刺吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
18三体高风险,是不能排除唐筛儿的可能,与遗传还是有一定的关系的,一旦出现唐筛儿的话,后果是很严重的,所以还是进一步进行羊水穿刺的检查,其属于诊断性检查。平时要多注意休息,尽量减少体力消耗。
21体高风险胎儿能要吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体高风险胎儿不一定不能要,只不过说这一种胎儿出生以后出现疾病的比较风险比较高,甚至会出现先天性疾病,如果家人想要孩子,需要在医生的指导下进行治疗。
唐筛高风险无创低风险还需要做羊水穿刺吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐筛高风险无创低风险不需要做羊水穿刺。孕妇进行唐筛检查表明有高风险,可以进一步进行无创DNA检查,如果检查结果为低风险,一般可以排除胎儿发育异常的情况,不需要再进行羊水穿刺。建议孕妇在怀孕期间注意饮食均衡,可以多吃一些新鲜的蔬菜和水果,及时补充怀孕时所缺的维生素,多注意休息,不要过度劳累,定期前往医院复查,确保胎儿发育正常。
唐筛高风险做无创还是羊水穿刺
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐筛是妊娠期的一种主要检查方法,可以在妊娠15-20周之间进行血液检查,并根据孕妇的年龄和孕周来判断是否存在先天性遗传疾病。将危险数值与对应的数值进行比较。当危险数值大于对应的临界点时,则应被确诊为高危。唐筛有很高的危险性,必须要进行羊膜穿刺。而无创性DNA只是筛选的一种手段,其精确度和完整性比一般的唐筛要好,但比羊膜穿刺要差一些。如果要进行高危险的唐筛,可以进行羊水穿刺,因为羊水穿刺相对安全,不会造成流产。
唐氏查出高风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查如果出来的结果是高风险,下一步必须要做无创DNA的检查或者羊水穿刺的检查。因为唐氏筛查出现高风险,有可能是胎儿染色体异常,但是不能通过唐筛就确定。
羊水穿刺21三体高风险怎么处理
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21-三体综合征属于胎儿先天发育异常,没有办法能够人为干预的。如果唐氏筛查结果为高风险不属于诊断性检查,应进一步做羊水穿刺或无创DNA检查,如果羊水穿刺结果为高风险应以终止妊娠为首选。
羊水穿刺多久能出结果
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
做羊水穿刺,通常情况下是需要7到14天左右的,每个医院的时间不一样的,所以在此期间不要紧张,通常羊水穿刺抽取出来的细胞必须经过培养,才会分裂到足够的数量建议保持孕期愉快的心情。不能焦虑,多摄入一些营养丰富的食物。
羊水穿刺高风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
羊水穿刺高风险最好进行引产。孕妇出现羊水穿刺高风险就代表胎儿患有唐氏综合征的几率非常大,一般情况下,医生都会建议进行引产手术,避免生出的胎儿存在神经系统的问题或者是先天性心脏病。以此来做到优生优育。孕妇在怀孕期间应当定期进行产检,明确胎儿的发育情况,如果出现异常需要及时进行治疗,必要时可考虑引产。
羊水穿刺和无创dna哪个好
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
做羊水穿刺检查和血液无创DNA检查准确度差不太多,羊水穿刺需要抽取羊水化验检查,有一定的风险,当然风险并不是很大,目前技术比较成熟。无创DNA检查准确度不如羊水穿刺检查,其是抽取孕妇静脉血液检查,花费相对也要少。
胎儿性染色体非整倍体高风险需要羊水穿刺吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
胎儿性染色体非整倍体高风险需要羊水穿刺。性染色体非整倍体疾病指的是染色体异常中的染色体数目异常。最常见的疾病为47XXY。生殖中心称为克氏征,临床表现主要包括,身高细长,阴毛,体毛发育迟缓,最常见表现为胡须不发育和阴毛稀疏。
常见科室