无创DNA可以检查出胎儿是不是先天愚型

胎儿无创DNA检测是指通过母体的血液来对胎儿的DNA进行检测的一种检查方式。胎儿在成长的过程中，由于基因、环境等原因，都会造成胎儿的各种畸形。其中包括电离辐射、农药、污染、细菌、病毒等各种化学和物理因素。基因的影响不只是来源于父母亲，还可能会有其他的变异。妊娠16周时要进行唐氏筛查，以确定是否有基因异常的情况。

通常无创DNA是能够对儿童的基因进行一定的测试的，同时也可以对儿童的智力发育等问题进行一个初步的测试。它可以帮助判断是否有先天性疾病或遗传性疾病。按医生的要求积极安排仍然更为关键，但是筛查的成本仍然会更高。需要积极安排怀孕中期，平时注意定期产前检查，规范饮食，多注意补钙等。

无创性的DNA检测，主要是根据母体外周血中的DNA靶区的相对含量，来判定是否有染色体片段的剂量变化，以及是否有增加或消失。羊水细胞含有从胎儿体内脱落的细胞，通过培养，可以直接观察到胎儿的染色体，从而检测出染色体的数量和结构。无创DNA检测是唐氏先进的一种技术，唐氏综合征的检测准确率在99%左右，而假阳性率在1%以下。

孕38周羊水过少可能是胎儿出现泌尿系统等的畸形。羊水过少首先要考虑胎儿是否存在泌尿系统等相关畸形，同时还要考虑是否存在其他并发症。如果发现羊水过少，可以通过III级或者四维彩超来筛查胎儿畸形等。如果彩超等排畸检查暂时没有异常，可以继续观察，多喝水，定期复查彩超，注意胎动，监测胎心等。感觉异常时建议及时前往医院。

孕吐是代表胎儿在发育。孕呕吐是指孕妇体内的绒毛膜细胞产生的一种绒毛膜促性腺激素。这种荷尔蒙会导致女性出现恶心、呕吐、胃肠功能下降、胃肠蠕动减缓等症状。当荷尔蒙降低，表示胚胎已经在身体里停止生长，这时孕吐的现象会消失，这时要尽快到正规的医疗机构进行b超检查，检查胎儿是否处于身体内部。孕期要避免多食多餐，避免进食过多的油腻的食品，可以选择清淡的食物。

在孕期，一般会通过分析胎儿的染色体来检查胎儿是不是白化病。利用产前诊断技术采集胎儿组织，分析胎儿染色体，确定是否存在白化病。取样方法包括羊膜腔穿刺、绒毛穿刺、经皮机械穿刺。白化病是一种家族遗传性疾病，是一种常染色体隐性遗传疾病，多见于近亲结婚者。根据遗传学理论，如果夫妻双方都携带白化病基因，那么他们本身是不会发病的，但是如果夫妻双方都携带白化病基因，那么孩子就会得白化病。目前白化病不能用药物治疗，只能通过物理治疗，尽量减少紫外线辐射对眼睛和皮肤造成的伤害，因此应采取预防措施，通过遗传咨询，禁止近亲结婚，同时进行产前基因诊断，预防白化病的发生。

一般情况下，怀孕肚子小通常不是胎儿就小。具体分析如下：如果怀孕肚子小，只要在产检的时候胎儿符合妊娠月份，羊水量在这个范围以内就可以了，一般无需过于担心。胎儿腹部的位置与胎儿的位置有关，如果是在前壁，胎儿在前面，肚子就会显得比较大，羊水越多，肚子越多，羊水越少，羊肚就越小。因此怀孕后肚子的大小与宫内胎儿大小没有太大关系，怀孕肚子小通常不是胎儿就小。

先天愚型是由染色体异常而导致的疾病，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。

先天愚型，又称为21三体综合征、唐氏综合征，是一种染色体畸变。小儿可有智能落后，肌张力低下，皮肤呈大理石样色泽，有特殊的面容，短小的头型，面圆扁平，眼球较突出，眼裂明显的斜向外上，两眼距较远。

不一定，先天愚型又叫二十一三体综合征，是因为多了一条21号染色体，而出现的以先天性的智力低下为主要表现的疾病，先天愚型有比较特征性的面部表现如眼距宽，眼裂小，伸舌流口水等。