首页 > 内科 > 重症肌无力 > 详情页

重症肌无力是一种什么病

性别:男

年龄:45

我今年以来总是觉得浑身无力,很容易疲劳。于是去医院检查,被诊断为重症肌无力,医生嘱咐我要好好休养。我还没老,怎么会得这个病呢,这让我非常苦恼。重症肌无力应该怎么治疗好呢?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
丁则昱 主治医师 内科
三级甲等 北京天坛医院

问题分析:你好,根据你所描述的情况来看,肌无力具体表现为眼睑下垂,复视等,建议在治疗方面病人应有良好的心态与康复的信心
你好,建议平时应当注意按时睡眠,劳逸给合,防感冒,还要注意适量运动,生活保持有规律,多食富含高蛋白的食物,忌生泠辛辣性食物戒烟酒,注意治疗服药期间禁食绿豆等。

王燕宏 主治医师 内科
三级甲等 太原市中心医院

问题分析:这病是由于体内乙酰胆碱传递受阻而引起的自身免疫性疾病,常见症状有肌肉震颤,无力及易疲劳。有晨轻暮重的特点。
这病主要用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂进行治疗,如果胸腺肿大,可行胸腺切除或胸腺放射治疗。它属于免疫性疾病是比较难根治的。

袁亚辉 副主任医师 内科
三级 丰城市人民医院

问题分析:你好,重症肌无力是神经肌肉传递障碍的获得性免疫疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病人群,年龄无限制,男性多余女性。
建议给予药物治疗1抗胆碱脂酶药物,免疫抑制剂治疗。注意休息,预防感冒感染注意保暖。避免过度劳累,保持情绪稳定。

展开全部
相关推荐
儿童重症肌无力眼肌型能治愈吗
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病,临床上最典型的表现就是肌肉无力,重症肌无力是一个慢性疾病,在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况,有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年,所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。
为什么会得重症肌无力
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
应该注意自己的用药物进行治疗,应该是能够有效改善症状的,重症肌无力,主要是因为身体自身免疫出现了问题而导致的乙酰胆碱抗体的出现,从而出现重症肌无力的症状,可以考虑积极的进行药物调理和治疗。
重症肌无力临床表现
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
重症肌无力临床表现有眼皮下垂和咀嚼无力,发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻。
重症肌无力怎么确诊
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
受累肌群的乏力表现为晨轻,下午或傍晚加重,休息后可好转。可以到医院神经内科就诊,进行一下脑部核磁检查以及眼部神经及肌肉分布检查。平时注意休息,避免劳累和用眼姿势。
甲亢伴重症肌无力的诊断依据是什么
孙香兰副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
甲亢伴重症肌无力的诊断依据是,具体分析如下:1、患有甲亢主要临床表现为,怕热出汗、多肌善食、体重下降、头昏手颤、心慌急躁等。多数患者都患有不同程度甲状腺肿大、突眼等。2、具有重症肌无力典型临床表现、劳累后加重、休息后缓解的特征。3、摄I131率及T3,T4值均较正常值为高。4、乙酰胆碱受体抗体滴度升高。5、肌电图以渐减波为主,即初为电位正常值,后波幅或频率逐渐降低。
甲亢合并重症肌无力是什么病
孙香兰副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
两病均与人体免疫功能紊乱有关。甲亢患者往往存在着自身免疫性甲状腺病,而自身免疫调节失调又可能导致其他多种疾病发生。甲亢伴重症肌无力,临床多见,二者并发,本病无一个特定病名,通常应分别诊治。重症肌无力属内分泌系统中一种较为特殊的疾病,主要是因为自身免疫性疾病所导致。重症肌无力是神经内科中的一种典型病症,由于机体的免疫功能紊乱,产生异常抗体,影响突触后膜上乙酰胆碱的受体,从而阻碍神经冲动传递。另外一种情况就是由于自身免疫系统失调导致全身感染,出现全身性炎症反应综合征,这种时候就容易发生多器官衰竭。治疗上一般给予病人糖皮质激素、免疫抑制剂及其他治疗,预后尚可。还有部分病人并发胸腺瘤,手术干预是必要的。还有一些患者患有自身免疫性肝炎,这类病症会造成肝纤维化,最终发展成肝硬化,对人体健康造成危害。甲亢的发生还由于免疫功能紊乱,产生异常抗体所致,致使甲状腺受到损害而发生病变。
什么是重症肌无力
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳,尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻,当晚的时候症状比较重。
眼肌型重症肌无力
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
眼肌型重症肌无力是成年型重症肌无力的一种类型,又称为单纯眼肌型重症肌无力。依据骨骼肌受累的范围和病情的严重程度,临床上可以分为五个类型,1型,即单纯眼肌型,表现为上睑下垂和复视。2型,病情进展缓慢而且较轻,无危象出现。3型,该病发病急,首次症状出现数周内发展至延髓肌,躯干肌和呼吸肌严重无力,常伴有重症肌无力危象。4型,肌晚发全身性肌无力,由1型,2型发展而来。5型,较早伴有明显的肌萎缩表现。
重症肌无力会不会减寿
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
重症肌无力影响寿命,如果发生了重症肌无力这时就会出现呼吸肌麻痹,而表现为呼吸困难。如果不进行积极的人工呼吸或者是呼吸机辅助呼吸,就会出现生命的终止。重肌无力的在发病期要积极的治疗。可以做手术,有的虽然没有胸腺瘤,但在胸腺周围的脂肪组织内存在微腺瘤的也不少见。
重症肌无力应该怎么治
何华主任医师
中医科河南省中医院三级甲等
您好!根据症状描述,建议来医院就诊,查查脑部磁共振、电解质等,进一步明确诊断。。治疗建议服用溴吡斯的明片、中药辨证治疗,及语言、吞咽、运动功能康复训练等方法。
重症肌无力
王丽丽主治医师
内科聊城市人民医院三级甲等
这种情况建议去神经内科就诊,可以查个乙酰胆碱受体抗体。
猜你喜欢
专家问答
常见科室