首页 > 妇产科 > 产科综合 > 详情页

唐氏筛查21三体综合征风险值1:841;18三体综合症风险值

性别:女

年龄:28岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
唐氏筛查21三体综合征风险值1:841;18三体综合症风险值1:57819
想得到怎样的帮助:

检查结果好吗,属于什么风险值,低风险,临界风险,高风险,需要进一步做哪些检查吗

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
黄培 医师 内科 极速问诊
襄阳市瑞京糖尿病医院

问题分析:你好,不同年龄段,并且不同医院的唐氏筛查检查正常风险值报告结果也是不同的,具体是否是正常的,需要看一下你的唐氏筛查报告中有没有提示出现高风险?
如果唐氏筛查报告中提示出现高风险,那么需要考虑可能会存在,胎儿基因及其,需要做一下进一步检查,可以做一下羊水穿刺,无创dna检查。如果提示是,低风险则不需要进行检查。

展开全部
相关推荐
21三体综合征风险值是多少
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体综合征正常值是1:270。如果超过这个值就有患病的可能性的,就需要进一步检查进行判断的。进一步无创DNA检查进行判断,注意做好相关性孕检,注意保证孕期营养的摄入,保持稳定愉快的情绪。
21三体综合征临界风险值
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
二十一三体综合征的临界风险值低于1/270,看了危险性比较低点,而出现唐氏征的机会不到1%,如果危险值高于1/270,就表示胎儿患病的危险性比较高,如果是高龄产妇或者是有家族史的朋友,孩子是比较容易出现21三体临界风险。
唐氏筛查21三体综合征高风险是什么原因
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是通过孕妇的年龄,监测的数值,孕周,综合判断一下,罹患。染色体异常的风险,这没有什么原因的,就是可能。染色体的形成过程当中分裂过程当中发生的一系列的异常变化,临界高风险和高风险并不意味着宝宝就是唐氏儿,这是相对普通人群来说就是患唐氏儿的概率高一些。可以做一下无创DNA大部分人没问题的,不用特别担心。
唐氏筛查风险值多少算正常
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查如果数值高于1/270就是高风险,低于1/270就是低风险。如果是低风险说明胎儿出生后患唐氏儿的概率比较低,高风险需要进一步检查,可以空腹抽血做无创DNA染色体检查或者羊水穿刺。
唐氏筛查结果有一项不正常怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
怀孕后进行唐氏筛查,18三体筛查是低度危险,开放性神经管畸形高危,说明发生神经管异常的可能性高,但不一定发生。检查不能判断是否畸形,只是说明发生几率高,妊娠20到24周进行超声检查,超声检查可以确定有无畸形,不用进行羊水穿刺。
唐氏综合征风险值标准
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合征风险值标准是1/270,检测结果小于这个数值则属于低风险,大于这个数值属于高风险。低风险一般不需要复查,如果存在高风险,需要进一步检查无创DNA或者进行羊水穿刺检查,确定胎儿是否患有唐氏综合征的可能。唐氏综合征是一种染色体性疾病,目前在临床上无法治疗,只能在孕期加强筛查,预防唐氏综合征患儿的出生。唐氏综合征筛查,可以在怀孕11-14周左右做NT检查。
21三体综合征的风险值多少正常
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般情况下,21三体综合征的危险数值一般在1:270以下正常。具体分析如下:小于此数值,则儿童患有21三体综合症的几率很小。超过了这个标准,就会被误诊为21三体综合征的高危人群。需要做无创性DNA检测和羊水穿刺检测,21三体综合征的低危险数值只是一种预测,不能确定是否有21三体综合征,需要综合考虑其他的临床表现。
21三体综合征临界风险值是多少
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体综合征临界风险值在1:270到1:1000之间,具体分析如下:怀孕期间有很多项目要做,每个阶段都会有不同的检查。怀孕期间,21-三体综合征是非常重要的一项检查,千万不要错过。21三体综合征也称为唐氏综合症,主要是根据孕妇的血样,结合年龄、体重、孕周、孕产史等因素,确定唐氏综合症的危险性,而处于临界风险的孕妇,则有可能会出现21-三体遗传病。
21三体综合征筛查临界风险
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
唐氏筛查临界高风险说明宝宝患病的几率比较大,但不是说一定会患病,需要进一步检查,一般唐氏筛查临界高风险需要结合B超筛查结果进一步检查,B超没有异常可以做无创DNA,B超有轻微异常需要做羊水穿刺。在怀孕15到20周之间,年龄在35岁以下的都要求做唐氏筛查。
21体三体综合症临界风险值怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
目前胎儿都会进行21-三体综合症的筛查,因为21-三体综合征会引起孩子智力的低下以及心脏发育的异常,比如会出现先天性心脏病等情况。所以如果21-三体综合征的临床筛查,处于临界风险,就要及时的进行复查,或者给孩子进行无创DNA的检测。因为筛查有一定的风险或者有一定的误差,如果有其他的发育异常,需要其他的检测来明确诊断,比如宫内感染的检测,如TORCH检查等。
常见科室