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检查出唐氏综合症有人会看这个报告吗，比值是多少啊，...

性别：女

年龄：28岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
检查出唐氏综合症有人会看这个报告吗，比值是多少啊，我该怎么做现在
曾经治疗情况和效果：

没有检查 治疗过

想得到怎样的帮助：

例：鼻窦炎应该怎么预防呢？检查出 唐氏综合症 有人会看这个报告吗，比值是多少啊，我该怎么做 现在

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
华凯 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 绍兴市妇幼保健院

问题分析：检查出唐氏综合症有人会看这个报告吗，比值是多少啊，我该怎么做 只是报告21三体高风险。
建议你与你的产科大夫当面咨询，应该是要做羊水染色体检查。

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检查出唐氏综合症有人会看这个报告吗，比值是多少啊，...
华凯主任医师
妇产科绍兴市妇幼保健院三级甲等
问题分析：检查出唐氏综合症有人会看这个报告吗，比值是多少啊，我该怎么做 只是报告21三体高风险。意见建议：建议你与你的产科大夫当面咨询，应该是要做羊水染色体检查。
唐氏综合症产前筛选检查
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏儿筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
唐氏综合症检查结果怎么看
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
这个唐氏筛查一般都是低风险的，唐氏筛查是用来筛查胎儿是否有先天畸形情况的，你一定要注意，如果出现了高风险或者是临界风险的情况，就属于不正常的，需要做进一步的检查的。
唐氏综合症检查什么
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
在怀孕的第16到20周，如果做了唐氏筛查，而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子，然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高，羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。
唐氏综合症如何检查
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
是在怀孕中期的时候做的抽血化验的检查项目，唐氏筛查，只是一个初步的筛查。是根据孕妇的年龄，孕周体重以及胎儿的大小进行综合评估的，如果检查有问题的话，需要进一步检查，比如做羊水穿刺或者无创DNA的检查明确。
检查唐氏综合症是什么引起的
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合征是染色体异常的疾病，这是卵子或精子有异常，或者受精后受精卵发生变异造成的。但变异的原因不能确定。唐氏综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。目前尚无有效治疗方法。早期干预，能作简单的工作而独立生活。
唐氏综合症检查结果怎么看
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
唐氏综合症主要检查什么
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
出现的唐氏综合症，主要是由于先天性的唐氏综合症。是由于遗传因素导致的染色体异常疾病。唐氏综合症是可以治疗的，主要的治疗方式是进行药物保守治疗，尽快带孩子到医院进行检查与治疗。
唐氏综合症最准确的检查方法是什么
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
唐氏筛查也只是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，仅仅只是风险系数。即使当检查结果呈阳性时，须到大医院作进一步检查，如羊水穿刺等，以获得最终的诊断。
唐氏综合症做什么检查最好
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
般唐氏筛查是在孕15-20周做，一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检或羊水穿刺，从而进行胎儿染色体核型分析检查才能明确诊断。
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