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唐筛结果在临界风险21三体综合征风险1:992

性别:女

年龄:25岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
唐筛结果在临界风险21三体综合征风险1:992
想得到怎样的帮助:

麻烦给详细解释一下这个风险

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王辉 主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 锦州市中心医院

问题分析:根据你的唐氏筛查的结果来看的话,属于高危,但是唐氏筛查结果只是作为参考,并不一定是唐氏儿的,可以进行羊水穿刺或者无创DNA排除唐氏儿。
1.放松心情,不要担心,不一定有问题的。2,及时进行产前检查以及四维彩超了解胎儿生长情况。

追问:可医院说的是临界风险 低危风险值是1:1001

回复:是临界值,这个指标是作为参考的,不要担心,如果担心的话,可以进行无创DNA或者羊水穿刺排除。

桑元明 医师 内科 极速问诊
二级甲等 沂源县人民医院

问题分析:你好,朋友,根据你的描述,唐氏筛查顾名思义就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选,专家介绍,通过对孕妇血液抽取化验,筛查胎儿21三体综合症的重要指标。
这种检查只是一种概率问题,不能确定是否有先天畸形,从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷,胎儿患有唐氏综合症的危险程度。低风险一般不用再检查了代表基本没问题,若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——羊膜穿刺检查。

追问:我想问的是高危还是低危

回复:你好,朋友,你这种情况是低危。

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21三体综合征风险值是多少
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体综合征正常值是1:270。如果超过这个值就有患病的可能性的,就需要进一步检查进行判断的。进一步无创DNA检查进行判断,注意做好相关性孕检,注意保证孕期营养的摄入,保持稳定愉快的情绪。
21三体综合征高风险怎么处理
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儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
一般情况下,21三体综合征高风险怎么处理,需要结合后续的检查来进行分析。具体内容如下:21三体综合征高风险提示胎儿可能存在比较高概率的21三体综合征,但这并不是表示胎儿一定患有这种情况,要明确处理,还需进一步进行羊水穿刺进行确诊,如果羊水穿刺的结果显示,胎儿没有21三体综合征,则继续怀孕,定期孕检即可。但如果羊水穿刺的结果显示,确实是21三体综合征,则建议孕妇放弃胎儿。
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通常来说,21三体综合征临界风险的原因,具体分析如下:孕妇在15-20个星期进行唐氏筛查,21三体综合征临界风险可能是唐氏筛查的危险数值较高;怀孕期间肥胖、年纪大的女性,都会导致危险的发生;但是唐氏筛查有危险,不代表胎儿有问题,要进行进一步的诊断。家长应该让孩子注意休息,保持营养均衡,早睡早起,同时适当带其到户外活动、呼吸新鲜空气,有助于身体健康。
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21三体综合征临界风险是,说明孩子有发育畸形的可能的,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育是正常的,提示临界风险或者是高风险,说明孩子有发育畸形的可能性,是比较严重的。
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二十一三体综合征的临界风险值低于1/270,看了危险性比较低点,而出现唐氏征的机会不到1%,如果危险值高于1/270,就表示胎儿患病的危险性比较高,如果是高龄产妇或者是有家族史的朋友,孩子是比较容易出现21三体临界风险。
唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办
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做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
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一般情况下,21三体综合征的危险数值一般在1:270以下正常。具体分析如下:小于此数值,则儿童患有21三体综合症的几率很小。超过了这个标准,就会被误诊为21三体综合征的高危人群。需要做无创性DNA检测和羊水穿刺检测,21三体综合征的低危险数值只是一种预测,不能确定是否有21三体综合征,需要综合考虑其他的临床表现。
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唐氏筛查提示是临界风险,说明孩子有发育畸形的可能的,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育是正常的,提示临界风险或者是高风险,说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视,一定要再次预约羊水穿刺,排除孩子先天发育畸形的可能性。
21三体综合征临界风险是什么意思
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是唐氏筛查的结果,临界风险就是有相对比较高的风险,但是因为唐氏筛查的结果准确率只有85%,还有5%的假阳性率,所以临界风险不能确定胎儿是否为唐氏患儿,可以进一步做无创基因检测,无创基因检测结果21-三体综合症的准确率是99%,假阳性率低1于%。
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21三体临界风险的意思是唐氏综合征的发生几率是介于高风险和低风险之间的情况,主要是风险程度不高不低,代表发生唐氏综合征的可能性比较小,但还是有发生的可能性,属于是需要考虑是否进一步检查排除的情况。
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