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您好！15周3天，孕检中期唐氏筛检结果，21-三体综合征..

性别：女

年龄：28岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
您好！15周3天，孕检中期唐氏筛检结果，21-三体综合征是低风险1:29383，AFP校正：1.11；18-三体综合征风险1:657，Bhcg3.67ng/ml，校正MOM：0.17,18-三体综合征风险值是1/657，正常参考值是小于1/350，医生说是高风险，但是我的确是小于了正常参考值的呢？本人28岁，第一胎，以前从无怀孕经历，本人与老公家庭无类似患儿，无吸烟无喝酒，唯一爱好上网，但穿了防辐射衣服，孕前半年和孕早期三个月均吃了含叶酸的多维片。请问是否有必要在做羊水穿刺或无创DNA吗？听说也有风险。
想得到怎样的帮助：

请问是否有必要在做羊水穿刺或无创DNA吗？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
蔡丹 医师 儿科 极速问诊
三级甲等 江西省儿童医院

问题分析：你好，唐氏筛查是一个初步的筛查，你的检查结果提示是低风险，但是要结合你的年龄来看的，初胎年龄越高，风险越高。
这是一种染色体的疾病，建议还是可以做个羊水穿刺，这个技术比较成熟，风险是有，就像走在路上也有被人撞的风险。有必要做。

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21三体临界风险得唐氏儿几率大吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
不太大，比高危的概率要小一些，但是仍属于较大可能的一个状态。有没有孕期不适感没有关系的。和遗传也没有关系，正常的健康的父母也可以有唐氏儿出生的。如果能接受羊水穿刺做胎儿染色体确诊，可以做羊穿。如果不能接受羊穿，可以做个无创胎儿DNA检测这个高级筛查来判断胎儿是否有唐氏儿的极大可能。
21三体综合征1:156有事吗
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儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
21三体综合征1:156有事，具体分析如下：21三体综合征的危险系数是1:156，那么这个危险值就很高了，21三体综合征的危险系数是1:270，1:156大于1:270。对于这种情况一定要引起重视，出现21三体综合征的可能性很大，需要进行羊水穿刺检查。大多数胎儿都是正常的，但也有一些胎儿在诊断为21三体综合征时，必须要放弃胎儿行引产手术。
21三体综合征高风险怎么处理
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
一般情况下，21三体综合征高风险怎么处理，需要结合后续的检查来进行分析。具体内容如下：21三体综合征高风险提示胎儿可能存在比较高概率的21三体综合征，但这并不是表示胎儿一定患有这种情况，要明确处理，还需进一步进行羊水穿刺进行确诊，如果羊水穿刺的结果显示，胎儿没有21三体综合征，则继续怀孕，定期孕检即可。但如果羊水穿刺的结果显示，确实是21三体综合征，则建议孕妇放弃胎儿。
21三体综合征在哪个范围属于正常值
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
21-三体综合征筛查，只有风险值，没有正常值的，风险值分为高风险、临界风险、低风险，检查结果大于1/270，为高风险，只是说明孩子患21-三体综合征的风险比较大，不是一定会患21-三体综合征，结果在1/270-1：1000之间为临界风险值，结果在小于1：1000为低风险，也只是说明孩子患21-三体综合征的风险低，也不是绝对不会患21-三体综合征。
唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办
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妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
唐氏筛查21三体综合征高风险是什么原因
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唐氏筛查是通过孕妇的年龄，监测的数值，孕周，综合判断一下，罹患。染色体异常的风险，这没有什么原因的，就是可能。染色体的形成过程当中分裂过程当中发生的一系列的异常变化，临界高风险和高风险并不意味着宝宝就是唐氏儿，这是相对普通人群来说就是患唐氏儿的概率高一些。可以做一下无创DNA大部分人没问题的，不用特别担心。
21三体综合征的风险值多少正常
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般情况下，21三体综合征的危险数值一般在1:270以下正常。具体分析如下：小于此数值，则儿童患有21三体综合症的几率很小。超过了这个标准，就会被误诊为21三体综合征的高危人群。需要做无创性DNA检测和羊水穿刺检测，21三体综合征的低危险数值只是一种预测，不能确定是否有21三体综合征，需要综合考虑其他的临床表现。
21三体综合征临界风险是什么意思
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是唐氏筛查的结果，临界风险就是有相对比较高的风险，但是因为唐氏筛查的结果准确率只有85%，还有5%的假阳性率，所以临界风险不能确定胎儿是否为唐氏患儿，可以进一步做无创基因检测，无创基因检测结果21-三体综合症的准确率是99%，假阳性率低1于%。
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唐氏筛查针对21三体综合征，如果做出来是低风险，考虑21三体发生的概率很小，但是并不能百分之百排除。如果做出来是高风险，必须进一步做羊水穿刺。做出来的是临界风险，因为21三体临界风险提示相对风险程度比较高，需要进一步检查。首先要做四维彩超筛查，如果四维彩超筛查胎儿没有明显的异常，可以进一步再做无创DNA检测。如果四维彩超和无创DNA检测都没有异常，那么可以继续妊娠。
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21三体综合征临界风险值在1:270到1:1000之间，具体分析如下：怀孕期间有很多项目要做，每个阶段都会有不同的检查。怀孕期间，21-三体综合征是非常重要的一项检查，千万不要错过。21三体综合征也称为唐氏综合症，主要是根据孕妇的血样，结合年龄、体重、孕周、孕产史等因素，确定唐氏综合症的危险性，而处于临界风险的孕妇，则有可能会出现21-三体遗传病。
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