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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):15周3天...

性别:女

年龄:28岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):15周3天,孕检中期唐氏筛检结果,21-三体综合征是低风险1:29383,AFP校正:1.11;18-三体综合征风险1:657,Bhcg3.67ng/ml,校正MOM:0.17,18-三体综合征风险值是1/657,正常参考值是小于1/350,医生说是高风险,但是我的确是小于了正常参考值的呢?本人28岁,第一胎,以前从无怀孕经历,本人与老公家庭无类似患儿,无吸烟无喝酒,唯一爱好上网,但穿了防辐射衣服,孕前半年和孕早期三个月均吃了含叶酸的多维片。请问是否有必要在做羊水穿刺或无创DNA吗?听说也有风险。不是很愿意做,谢谢!!
想得到怎样的帮助:

请问风险多大?有没有进一步做检查?下一步如何做?谢谢谢谢谢谢!!

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
丁佳斌 医师 五官科 极速问诊
二级甲等 于都县人民医院

问题分析:像你这种低风险值的话,一般是不必要去做个羊水脱落细胞穿刺检查的,但是如果你不放心的话,可以考虑去试一试,可以防止意外的发生。
建议你多注意休息,多加强营养,必要时定期体检,了解胎儿体格发育健康状况。

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