身体震颤厉害，药物治疗效果不佳

服用受体阻滞剂，抗癫痫药等药物治疗，震颤，是颤动，也指一种疾病名，是一种节律性、交替性摆动动作，由肌肉收缩与松弛的重复性形式所造成，震颤分为静止性震颤，意向性震颤，姿势性震颤。不同的震颤，见于不同的疾病。还有一种特发性震颤，具体原因并不明确。

特发性震颤可以服用一些调整动静平衡的药物来进行缓解，也可以服用一些滋补肝肾、益气养血、镇肝熄风的药物也可以进行缓解。特发性震颤是一种常见的运动障碍性疾病。

病例分析:特发震颤要看有没有家族史。意见建议:一般考虑安坦，具体剂量请就诊神经内科。药物无效可考虑DBS术

病情分析： 您好，根据病情，我考虑，特发性震颤.这种病的病因不明,主要累及上肢和头部.主要表现是做精细动作时出现手抖,如写字,持筷子,扣纽扣等.情绪紧张,疲劳时手抖更明显,于精神松弛或休息时减轻或完全消失.喝酒后症状可减轻.意见建议：神经系统检查除手抖外无其它异常,目前治疗这种病最有效的治疗方法就是采用药物治疗.服药可以改善症状,停药后又复发,所谓“治标不治本”.特发性震颤进展非常缓慢或不进展,对日常生活影响不大.

病例分析:如果是老人要考虑：1、年龄。特发性震颤病是一种大脑能力衰退的疾病，多发于50岁以上的老人中，一些著名人物如教皇约翰保罗二世、拳王阿里等都是特发性震颤病患者。 2、环境因素：环境因素中目前认为主要是除草剂、杀虫剂、一氧化碳、汞、锰中毒等化学物质对人体造成的伤害，可能是引起特发性震颤病的主要原因。 3、药物因素：服用大剂量镇静剂和抗精神病药，这些药阻滞多巴胺受体和多巴胺结合，使多巴胺无法发挥抑制作用，利血平可大量消耗脑内多巴胺，使多巴胺耗竭。 　　1/3以上的患者有家族史，伴常染色体显性遗传，目前已确认2个致病基因位点，定位于3q13（FET1）和2p22－25（ETM或ET2）。意见建议:如果合并帕金森治疗比较复杂，单纯特发性震颤可以服用心得安，或者小量饮酒，部分病人选用小剂量抗癫痫药。

指导意见：你好，是不是同时有大量饮酒史？长期饮酒，突然停止饮酒24小时到48小时以内通常会出现震颤，震颤是戒酒综合征最常见的症状，伴有易激惹和胃肠道症状，特别是恶心和呕吐。这些症状常开始于连续数天嗜酒后、突然禁酒的次日早晨。恢复饮酒可很快缓解症状，再次停止饮酒后症状复发并且加重。其发病机制不详，酒精对脑的直接损害及营养障碍，尤其是维生素B1的缺乏有关。所以建议除了戒酒，还有就是口服维生素b1，腺苷b12，营养神经。

指导意见：先天性眼球震颤是以眼球持续水平性、钟摆型震颤为特点的一种疾病，通常眼球本身无特殊改变。建议你到医院详细检查一下，对症治疗。

问题分析：你好；帕金森氏病又称"震颤麻痹"，巴金森氏症或柏金逊症。该病是一种常见于中老年的神经系统变性疾病，主要表现为患者动作缓慢，手脚或身体的其它部分的震颤，身体失去了柔软性，变得僵硬。它是一个长期性的疾病，一般说来它不会很快地威胁病人的生命，药物治疗：在疾病的早期，药物可以很好地改善症状，最常用也是最有效的药物是左旋多巴制剂，外科治疗：意见建议：主要有神经核团细胞毁损手术（细胞刀）与电刺激手术两种方式，原理都是为了抑制脑细胞的异常活动，达到改善症状的目的。积极治疗为好，

1;你身体震颤时神志是否清醒.2身体震颤时是否半四肢抽搐.3不发病时是否有四肢僵硬,行动不便.４发病十年中是否伴有心烦失眠．我建议你先到当地医院做一个头颅的CT检查，排除颅内占位病变．量一下血压是否高，再做血液检查，排除是否有高血脂，高血糖．才可综合分析诊断治疗

问题分析：特发性震颤又称家族性或良性特发性震颤，是一种常染色体显性遗传病，为最常见的锥体外系疾病，也是最常见的震颤病症，约60%病人有家族史。姿势性震颤是本病的惟一临床表现。本病的震颤常见于手，其次为头部震颤，极少的病人出现下肢震颤。震颤在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重，多数病例在饮酒后暂时消失，次日加重。意见建议：建议在医生的指导下使用β-受体阻滞剂心得安、阿尔马尔、扑痫酮等药物。