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小儿遗传性球形红细胞增多症怎么样预防 ,先天性溶血贫血,从一

性别:男

年龄:1

小儿遗传性球形红细胞增多症怎么样预防 ,先天性溶血贫血,从一生下来就治疗没有治好过,请专家神医救孩
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张清伦 副主任医师 外科 极速问诊
二级甲等 威县人民医院

问题分析:红细胞和血红蛋白的数量减少到一定程度时,称为“贫血”。红细胞大量破坏可引起“溶血性黄疸。多吃桂圆肉、大枣、花生内衣含有铁的食品

刘金祥 医师 中医科 极速问诊
其他 石家庄乐心医院

问题分析:血红蛋白<70g/L时,应适当输注红细胞,以改善贫血。脾切除是治疗本症的根本办法,凡确诊者都应进行脾切除术治疗。极轻症患者可将手术时间推迟并追踪观察病情变化,以决定是否需行手术。年幼儿因免疫功能尚未完善,术后患暴发性感染特别是肺炎双球菌、大肠埃希杆菌的感染机会较多因此小儿手术年龄以5岁以上为宜。对重症患儿,如频繁发作溶血或再障危象,手术年龄亦可适当提前,但应禁忌在1岁以内进行小年龄手术者术后应以苄星青霉素(长效青霉素)注射半年到1年。脾切除后红细胞膜缺陷和球形红细胞依然存在健康搜索,但由于除去了主要破坏血细胞的场所,红细胞寿命得以延长,使贫血获得纠正黄疸迅速消退脾切除术过程中应注意寻找副脾,特别注意脾门、脾韧带大网膜等好发部位。如有副脾,应一并切除为了降低脾切除术后并发症的发生率,国外正尝试改进手术方式(包括进行部分脾切除术)但疗效及优越性有待进一步确定。部分脾动脉栓塞术和骨髓移植治疗HS尚在研究中。如发生贫血危象应予输血、补液和控制感染。本病在溶血过程中,对叶酸的需要量增加应注意补充新生儿期发病者,主要针对高胆红素血症进行治疗。
在新生儿或婴儿期起病者,因溶血危象发作较频,其预后较差可因严重贫血并发心力衰竭而死亡。起病较晚者因慢性贫血可致发育迟缓。轻症或无症状者不影响生长发育,预后一般较好极少数可以死于贫血危象或脾切除后并发症。

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