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到哪治疗嗜铬细胞瘤

性别：女

年龄：43

32.9MM*29.1MM
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
陈杰波 医师 内科 极速问诊
一级丙等 威县贺营乡陈庄村第一卫生室

问题分析：您的目前的情况建议您有以下两点:
1.多数嗜铬细胞瘤为良性，可手术切除根治。
2.恶性嗜铬细胞瘤治疗困难，对放疗与化疗不敏感，可用肾上腺素阻滞剂作为对症治疗。

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陈健鹏副主任医师
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药物治疗，可以使用一些B受体阻滞剂，有抑制神经兴奋性的作用，也能够起到很好的治疗效果。还可以使用异烟肼来治疗，该可以抑制细菌蛋白质的合成，从而达到很好的效果。
儿童嗜铬细胞瘤的特点及治疗原则
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儿科山东省立医院三级甲等
特点男性多发为女性的十倍以上，多数患者的临床表现不典型，发作时常伴有恶心和呕吐。约半数的尿vma阳性，但尿肾上腺素和去甲肾上腺素升高，仅占四分之一。治疗原则是手术进行治疗，手术有一定的风险性，必须在术前做好充分准备，血压高的患者应把血压控制在安全的范围内。手术以后，应密切观察血压，如果血压高应在术后继续口服降压药，待血压平稳后可以停服。
肾上腺嗜铬细胞瘤如何治疗
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嗜铬细胞瘤诊断一旦明确，应立即用药物控制，否则肿瘤有可能分泌大量儿茶酚胺，引起高血压。手术切除嗜铬细胞瘤是相对有效的治疗方法。但如果不能手术或者恶性肿瘤扩散，则可以长期使用药物治疗。
什么是嗜铬细胞瘤
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内科山东省立医院三级甲等
嗜铬细胞瘤是起源于神经外胚层，嗜铬组织的肿瘤，主要分泌儿茶酚胺类的激素。因为肿瘤是来自交感神经，或者副交感神经，副交感神经节的。有可能会出现长期的高血压，导致心脑血管或者肾脏，还有一些高血压危象。
什么是嗜铬细胞瘤
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节、旁交感神经节和体内其他组织嗜铬细胞的肿瘤。肿瘤细胞持续或间歇分泌大量儿茶酚胺，包括肾上腺素和去甲肾上腺素，引起持续性或阵发性高血压以及不同程度的血管舒缩功能紊乱及代谢紊乱为特征的疾病。其好发于人体的腹膜、结肠上。
嗜铬细胞瘤病人如何诊断
龚新宇副主任医师
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嗜铬细胞瘤多出现高血压、头痛、心悸、高代谢状态、高血糖、多汗等症。应该就诊神经科血、尿儿茶酚胺及其代谢物测定，CT扫描、磁共振显像等检查可诊断。是起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤，主要分泌儿茶酚胺，部分因长期高血压致严重的心、脑、肾损害。
嗜铬细胞瘤如何治疗
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
嗜铬细胞瘤为起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤，主要分泌儿茶酚胺，多数嗜铬细胞瘤为良性，手术切除是很有效的治疗方法。主要用于恶性及手术不能切除的嗜铬细胞瘤的治疗。必要时选用药物治疗。
嗜铬细胞瘤如何治疗
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
嗜铬细胞瘤属于良性肿瘤，确诊后应及时给予手术切除肿瘤，术前应立即用药物控制，以防出现高血压急症。嗜铬细胞瘤宜行手术切除，因其多为良性肿瘤，绝大多数术后效果良好。但手术和麻醉的危险性较大，尤其是大的肿瘤，血管丰富，又紧贴周围大血管，容易出血。
嗜铬细胞瘤是癌症吗
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
嗜铬细胞瘤不是癌症，它是来源于肾上腺的髓质和肾上腺外嗜铬组织的肿瘤。肾上腺嗜铬细胞瘤主要分泌儿茶酚胺，包括肾上腺素，去甲肾上腺素，多巴胺。典型的临床症状可有阵发性高血压，头痛，多汗，三者称为典型的三联征，也可诱发心律失常，呼吸困难，内分泌异常的表现：多饮，多尿，体重减轻。
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做嗜铬细瘤微创手术风险性并不是很大，这种疾病并不属于恶性方面的，但是手术的危险主要为麻醉、大的肿瘤血管丰富、易出血，肿瘤内含大量儿茶酚胺，现在手术的术前准备通过药物阻滞肾上腺能受体，减免了术中患者血压、心律的波动，提高了手术安全性，死亡率极低，不要有太大心理负担。
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