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婴儿型黑蒙性痴呆要做什么检查

婴儿型黑蒙性痴呆要做什么检查
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周小凤 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析:1、体格检查:主要检查患者的肌张力是否增高,视力是否发生减退,能否听懂正常的指令,以及在检查过程中有无惊厥的发作,可初步判断患儿的疾病进程。
2、病史问诊:是重要的前期检查方式,主要询问疾病发作的时间、频次,以及是否存在相关的家族癫痫病史,进行排除性诊断。
3、血液检查:进行婴儿型黑蒙性痴呆的针对性血液检查,可根据结果判断患者为患病状态还是携带者。主要是对末梢血液进行检查,观察是否存在淋巴细胞空泡,以及多核白细胞是否存在嗜苯胺蓝性颗粒增多,是本病血液检查的主要方面。
4、脑电图检查:是常用的脑部检查,主要目的是根据诱发电位确认患者的脑部病变部位,从而进行针对性的检查和治疗。
5、眼底检查:通过眼底检查观察患儿的视网膜和眼底是否存在病变,是重要的排除性检查,对于疾病的诊断有相当的意义。

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一般来说,婴儿腹部离心性脂肪营养不良要做以下检查:1、体格检查:婴儿腹部离心性脂肪营养不良需要做体格检查,可通过视诊和触诊观察患儿腹部皮肤有凹陷、变色等。2、组织病理学检查:婴儿腹部离心性脂肪营养不良需要做组织病理学检查,凹陷区表皮可轻度角化过度,皮层松解或增厚,基底层色素细胞增多,真皮中下部胶原束可增粗附属器正常或萎缩,甚至不能辨认。建议家长根据实际情况带婴儿前往医院就诊检查,然后在医生的指导下进行治疗。
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婴儿痉挛症要做EEG、头颅 MRI、染色体检查等。在婴儿发作期的典型脑电图表现为高波幅慢波并伴有痉挛发作,随后广泛性电位下降并无快波活动,甚至在慢波前也可发生。还有一些不典型的发作期脑电信号,比如低波幅去同步化快波、额区突出的一过性高波幅慢波等,通过检查能够检查出婴儿的症状。还可以做头颅 MRI检查, MRI可以帮助诊断出先天性代谢异常,而磁化转移成像可以更好的检测到大脑皮质的异常。另外,还可以进行染色体检测,通过检测血液中的脂肪酸、乳酸、氨基酸、尿中的有机酸,能够进行染色体和基因突变的筛查。
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