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基因突变可以治疗吗

我家孩子刚出生就发现他患有基因突变引起的遗传病，基因突变可不可以治疗？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
周敬伟 副主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 北京大学人民医院

问题分析：目前认为基因突变引起的遗传病是无法治疗的，因为在胚胎形成的染色体中基因出现缺失，错位或者增多，引起全身的细胞生长过程中出现异常。但是因为对于第三代试管婴儿技术的存在，对于单基因病引起的基因突变，可以通过胚胎植入前检测，排除后代致病基因的遗传。

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tp53基因突变能治疗好吗
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能治愈，诱导缓解治疗、巩固强化治疗、维持治疗，也就是联合药物化疗，还可以做造血干细胞移植治疗，血红蛋白偏低，每个月都得输血红蛋白治疗。能做骨髓移植的情况下，可以去做移植手术。
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宝宝基因突变首先可造成反复的呼吸道感染，孩子如果基因突变以后，引起了免疫球蛋白的生成过少，就会造成免疫缺陷性疾病。孩子免疫缺陷以后就会造成免疫力的特别低下，继而容易反复的出现感冒，发烧，咳嗽。出现基因突变导致的疾病有可能会出现饮食或者营养方面的问题，有可能会出现生殖器官的发育问题，还有可能会出现智力方面的落后。
基因突变能引起白血病吗
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基因突变是不太能引起白血病的。基因突变的是指人体的DNA发生突然的可遗传性变异现象。这种变异现象的危害很多，常见的是让人体出现很多疾病，比如高血压、糖尿病、乳腺癌、哮喘、抑郁症等。
基因突变小孩会怎样
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一般来说，基因突变，会有以下情况。首先，基因突变通常会出现一些疾病，比如孩子会患有孤独症、哮喘等，而且通进行家谱调查，可以发现孩子的父母、其他亲属一般是没有这些疾病的。其次，基因突变，还可能会出现发育畸形的情况，比如孩子会有腭裂、先天性心脏病、多指等异常表现，这些情况，一般也是说明孩子的基因出现异常突变。
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如果在以前可能顶级的医生在谈到癌症时也很少会提到癌症与基因突变的关系，随着人类基因图谱计划实施后，癌症与基因的关系得到了非常明确。目前已经确认与癌症相关额基因突变包括：癌基因，这也就是很多医生现在说的癌症是一种内生性疾病，是由基因突变造成的。从看人倒是觉得以后的癌症按照基因突变分类可能是更好的趋势，换句话说：是不同基因突变导致的肿块长在不同的部位上，导致了目前肿瘤按照器官部位分类的方式。
肺癌KRAS基因突变怎么治疗
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肺癌KRAS基因突变用手术治疗和药物治疗效果都不太理想，使用射波刀治疗效果比较好。射波刀精确性高、适形度好、不良反应低，治疗次数少，只需1～5次的照射，即可杀死肿瘤组织。并且射波刀治疗无副作用。
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肺癌基因突变不是什么好事，大部分癌症都来源于基因突变，不是说所有的基因突变都是由于父母的遗传，像病毒感染、化学物质、射线等多种环境因素都可能使基因发生突变，如果发生基因突变的话，就表示有发生癌变的可能性了。
肺癌腺癌19号基因突变是什么状态
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会出现胸闷，呼吸困难，声音嘶哑，饮水呛咳，吞咽困难，疼痛，癫痫等；全身表现：骨关节肿大，杵状指，高血压，皮肤发黑等。肺癌腺癌是肺癌的一种类型，肺癌属于呼吸系统很常见的一种恶性肿瘤。根据病理性质不同，肺癌一般分为肺腺癌、肺鳞癌、少部分肺腺鳞癌，肺腺癌发病率还是比较高的。
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对于三A的病人有突变是选靶向治疗还是化放疗，现在的证据还不是特别充分。但是已经有一些研究提示，有突变的首选靶向治疗，同样可以取得好于化放疗的效果。而且进行靶向治疗毒副作用小，容易耐受，反应率非常高。在有突变的靶向治疗中，将近一半的会出现肿瘤缩小或者完全消失的状况。这样就为手术提供了机会。
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没有基因突变的肺癌同样可以积极治疗，首先看患病体身体状况，如果身体状况好，可以采用双药化疗，在此基础上，加上抗肿瘤血管生成的药物，如重组人血管内皮抑制素，或者做PD-1、PD-L1的检测，如果PD-1或者PD-L1的检测≥50%的肺鳞癌，可以采用免疫检查点抑制剂。如果是小细胞肺癌晚期，主要是同步放化疗。
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