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做唐氏筛查的流程是什么

做唐氏筛查的流程是什么
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张露 副主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 山东省立医院

问题分析:一般情况下,做唐氏筛查的流程具体如下:
唐氏筛查是指唐氏综合症筛查,一般是在孕16周到20周之间进行。孕妇需要在上午空腹到医院检查,然后医生开单子交费,到化验室进行抽血,通过抽取孕妇的外周血来检测胎儿唐氏综合症的风险,抽血以后结果一般一周可以出来。在平时,孕妇需要保持乐观向上的心态,避免熬夜和过度劳累,养成良好的饮食习惯,多喝水,避免吃辛辣、生冷的食物,如辣椒、冰淇淋等。

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产检流程是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
产检的频率根据孕期不同有所变化,孕36周及以前,每4周一次产检;37周及以后,每周一次产检;高危孕妇酌情增加。整个孕期一共要做9~11次产检,高危孕妈可能更多。几乎每次都查的项目有血压、体重、体重指数BMI、胎心率、测量宫高和腹围这些。整个孕期一般需要做几次B超,有特殊情况的,还可能酌情增加。每个月要复查血、尿常规。从34周开始,可以做胎心监护,有妊娠期糖。
流产的流程是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
流产也叫做人流,具体流程如下:采用人流手术时,先将患处准备好皮肤,若为无痛人流则需将镇静药物及麻醉药注入病人体内,使病人保持无痛状态,再清洗消毒会阴处,可使用碘伏消毒和酒精脱碘等。手术结束后,即可下吸管至阴道内,吸除胎盘组织,再行子宫内清宫,从而避免子宫内遗留胚胎组织,能预防感染。流产术后还需特别注意个人卫生和饮食,以免出现感染问题。
唐氏筛查是免费做吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查不是免费做的。一般在怀孕12-17周左右就可以进行唐氏筛查,唐氏筛查主要的目的是检查胎儿有没有唐氏综合征的可能性,以及患神经管缺陷等遗传疾病的可能性,是在孕期通过抽血化验以及结合孕妇的孕周和年龄,共同推测胎儿患有十八三体,二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果唐氏筛查结果是高风险,提示胎儿患病的可能性增大。
唐氏筛查是筛查什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。如果胎儿患有先天愚型,那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度,医学上将危险度分为21-三体,18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险,这时就需要及时的进行无创DNA检查,防止加重。孕妇可以多喝汤,比如猪骨金针汤,乳鸽枸杞汤等,有利于身体的健康。
唐氏筛查是什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查的解释如下:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇,因此建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查,做到防范于未然。
早期唐氏筛查是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
指的在怀孕12周,通过抽血化验,同时结合胎儿的nt以及孕妇的孕周、年龄、体重来共同推测胎儿患有十八三体、二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。早期唐氏筛查是很重要的一项产检项目,能够在早期发现胎儿有没有异常情况,主要是比早期筛查多了一个nt的指标,把这几个指标综合性的来进行计算,评估胎儿发生几个指标的风险值。
做引产的流程是什么
赵晓东主任医师
妇产科北京医院三级甲等
做引产的流程是刺激子宫、引起宫缩、将胎儿娩出等。引产是指妊娠12周后,因母体或胎儿方面的原因,须用人工方法诱发子宫收缩而结束妊娠。根据引产时孕周,可分为中期引产(14~28周)和晚期妊娠引产(28周以后)。而在进行引产时,通常需要进行刺激子宫、引起宫缩、将胎儿娩出等步骤,才能彻底引产成功,此外建议引产后注意休息,避免过度劳累。
唐氏筛查时间是什么时候
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
一般来说,唐氏筛查时间是怀孕16-20周。怀孕16-20周是唐氏筛查的最佳时机。如果不能确定孕周,建议进行B超检查。怀孕的女性,早上空腹抽血,进行唐氏筛查。对21三体综合征、18三体综合征和婴幼儿神经管畸形进行唐氏筛查。35岁以上的高龄孕妇不宜进行唐氏筛查。因为检测结果有很大的风险,如果不能确定是孩子的年龄,或者是胎儿自身的原因,可以做羊水穿刺。
唐氏筛查是什么检查
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查。可通过孕妇血液化验来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。如果危险性低于1:270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏儿机会不到1%,如果高于1:270就表示危险性较高,应进一步做羊膜穿刺或绒毛检查。
孕妇唐氏筛查是什么
周敬伟副主任医师
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孕妇唐氏筛查是筛查胎儿染色体异常和胎儿神经管缺陷,一般是在孕中期就是16-20周进行抽母体血检查,胎儿的染色体异常筛查十八三体和二十一三体这两种疾病,然后开放性神经管缺陷,也是唐筛项目之一。
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