首页 > 其他 > 综合 > 详情页

你好医生，我老公的14号染色体移位到13号染色体上

性别：男

年龄：31岁

你好医生，我老公的14号染色体移位到13号染色体上，可以要孩子

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

王磊,燕郊人民医院,主治医师

王磊主治医师内科

二级甲等燕郊人民医院

问题分析：您好，你老公的14号染色体移位到13号染色体上，就是14号染色体上的一段互换和13号染色体上的一段染色体互换了。一般对本人没什么影响。
指导建议：是不能治疗的，就是怀孕也同意导致流产，或胎停育，也容易导致胎儿畸形等，最好是慎重考虑，如果想你要怀孕后可以进行保胎治疗，定期做孕期检查。

展开全部

相关推荐

4号染色体对小孩的影响

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

四号染色体对小孩的影响如下：人体当中的四号染色体可能会包含与亨廷顿氏病、多囊肾、肌肉萎缩症等罕见疾病相关的众多基因，可能会导致胎儿出现智力低下、生长发育迟缓、特殊面容、器官畸形等临床表现。一般情况下，胎儿绝大部分不能存活，所以在孕妇在定期的产检中可以检查出染色体异常的情况，可以给孕妇及其家人提前做好准备。

X染色体和Y染色体的区别

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

生物个体性别主要由Y染色体决定的，通常1对性染色体为2条大小、形态相似的X染色体即为女性，一对性染色体中X、Y染色体各有1条即为男性。XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊性染色体即X染色体，雌体具有两条相同的性染色体，X染色体称为雌性染色体。1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的Y染色体为男性的染色体。在生物当中雄性是抑制性的性决定的，雄性所具有而雌性所没有的性染色体就叫做Y染色体。染色体在性别上，XY为雄性，XX为雌性，X或Y染色体都决定个体生物性别，出现在性别决定系统中。

矮小症是染色体问题吗

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

发生染色体异常会引起矮小症，来自父亲或母亲的基因，这是由于在精子形成和受精卵破裂时产生的新的染色体变异。儿童矮小症通常与生长激素分泌不足有关，如果出现智力异常，应考虑甲状腺功能不足，若出现染色体问题，则难以治疗。建议疑似有矮小症的孩子做染色体、生长激素等方面的检查，如果有需要，可以进行甲状腺功能检查。另外，内分泌失调也会造成身材矮小，通常与生长激素分泌不足有关，如果伴有智力异常，应考虑甲状腺功能不足，若染色体问题，则难以治疗。

胎儿染色体异常风险怎么办

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

胎儿染色体异常风险可以通过检查结果来进行治疗。胎儿染色体异常风险性可以结合唐氏综合分辨、胎儿超声波、微创DNA或羊水穿刺，并依据结论遵医嘱进行治疗。超声提示畸型，羊水穿刺诊断胎儿染色体异常，建议舍弃胎儿。若该检验结果正常的，那么正常妊娠即可同时要注意按时孕检。怀孕期防止触碰化学用品，避免经常熬夜、抽烟、饮酒等。

胎儿膈疝跟染色体

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

胎儿隔疝跟染色体到底有多大关联，膈疝的形成除了先天性膈疝融合部缺损和薄弱点外还与下列因素有关。1、胸腹腔内压力差、腹内脏器活动度、弯腰、排便困难、妊娠等引起腹内压力增高的各种因素，如腹内脏器经膈肌缺损及薄弱部位进入胸内。2、随着年龄的增长，膈肌张力下降，食管韧带松弛，食管裂孔扩大，贲占或胃体可通过扩大食管裂孔进入后纵膈。3、局部外伤，尤其是胸腹联合伤引起的膈肌破裂，一般认为膈疝可以治疗，但是有一定的风险，严重的膈疝由于发育不良预后不佳，建议去医院做超声检查。

性染色体嵌合能生育吗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

染色体嵌合型对怀孕会有一定的影响，有一定的流产风险，如果没有其他不孕因素，考虑目前不孕跟这个问题有关，可以做三代试管婴儿。做第三代试管婴儿，这样可以选择染色体正常的胚胎进行移植，减少流产率和畸胎率。在怀孕期间一定要定期去医院检查孩子的发育情况，同时也要做好日常护理。

孕妇染色体是检查什么

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

孕妇染色体是检查胎儿的染色体孕妇检查染色体是为了检查胎儿是否患有染色体异常，胎儿如果有染色体异常，表现为多种脏器畸形或者智力低下，出生后也不能治疗，属于严重影响到出生人口素质的疾病，在孕期应当检查染色体，常用的检查方法有唐氏筛查、无创DNA以及羊水穿刺。如果孕妇的年龄超过35岁属于高龄，在孕育下一代时容易胎儿发生染色体异常。

孕妇染色体异常会怎样

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

孕妇染色体异常会影响到胎儿。如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。

夫妻双方染色体检查多少钱

龚新宇副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

双方做染色体检查，一般的费用在五百--八百，因为不同地方的消费水平不同，医院不同，所以具体所需要的费用也就会不同，通常情况下，染色体检查需要抽取夫妻双方的血液，一般抽血的部位在患者的肘窝部，因此会有一定的疼痛感。

医生你好!请问染色体异常一般是怎么造成的呢?

妇产科大兴区长子营镇朱庄卫生院一级

你好：染色体是遗传物质的载体，是脱氧核糖核酸（DNA）以及核蛋白在细胞分裂时的呈现形式。正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。

胚胎染色体异常是什么原因引起来

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

胚胎染色体异常是夫妻双方其中一方如果有染色体异常，那么形成的精子和卵子会有染色体异常，这样孕囊就有遗传了这种染色体异常。夫妻双方染色体正常的，如果发生了胚胎染色体异常，往往考虑胚胎在早孕期分裂过程中，造成了染色体的重复或缺失。

常见科室

男科皮肤科性病科妇科儿科老年外科内科生殖传染科神经内科五官科整形科