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唐氏筛查三体结果为低风险除检测三体外还发现其他染色

性别：女

年龄：35岁

唐氏筛查三体结果为低风险除检测三体外还发现其他染色体存在异常重复

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

温春风,威县人民医院,主治医师

温春风主治医师妇产科

二级甲等威县人民医院

问题分析：你好，根据您所描述的情况，目前检查还是有染色体异常的。
指导建议：你好，需要进一步的抽羊水检查的，然后再复查彩超。

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唐氏筛查18三体临界风险怎么办

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏筛查18三体临界风险，可以采取以下办法进行缓解。唐氏筛查的时候，十八三体风险增加，说明孩子有十八三体综合症的可能，并不代表孩子就有十八三体综合症，所以要进行无创性的DNA检测，才能确定是否存在这样的基因缺陷。如果DNA检测结果是正确的，那么孩子就不会有十八三体综合症的可能性了。DNA的非侵入性，也有一定的危险性，必须要进行羊膜穿刺。

唐氏筛查18三体临界风险怎么回事

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏筛查18三体临界风险说明胎儿感染几率较高。唐氏筛查18三体临界风险提示胎儿出现染色体异常的可能性很大。但是唐氏筛查出来的是危险指数，而不是诊断。虽然是临界风险，但由于唐氏筛检的准确性在75%以上，所以孕妇应该再做无创DNA或者羊水穿刺来明确，因为这种检查准确率95%左右。平时应该保证饮食结构合理，适量吃清淡、易消化、富含维生素的蔬菜，如菠菜、香菇、油菜等。

唐氏筛查21-三体高风险怎么办

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏筛查21三体综合征显示高风险，还要根据产妇的年龄、家族史进一步检测。1、若孕妇年龄不大，建议做无创DNA；2、如果家族中曾有21三体综合征患者，或孕妇年龄在35岁以上，21三体综合征提示高风险，建议做羊水穿刺进一步排查。目前技术、仪器比较先进，不必担心羊水穿刺导致先兆性流产。通过B超精准观察抽取羊水，羊水穿刺会伤害胎儿的眼睛或皮肤的概率极低，不必过于担心。通常无创DNA检测准确率在90%-95%左右，羊水穿刺准确率为100%。

唐氏筛查21三体临界风险什么意思

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏筛查结果是21三体临界风险，提示胎儿在一定程度上可能会出现21三体综合征的风险。临界风险的孕妇可以选择无创基因检测，因为无创基因检测没有什么风险，而且出结果的时间很短，它主要针对21三体、18三体、13三体这三对染色体来检查的，准确率可以达到90%以上。

唐氏筛查21三体临界风险怎么办

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

怀孕之后的女性是可以到医院去做一下唐筛检查的，一般对于唐筛检查21三体临界风险的话，其实是可以到当地大型的医院做一下检查，也是有必要性进一步检查下羊水穿刺或是无创性DNA检查是有必要性的。继续妊娠就是可以的，做好孕期排畸检查是有必要性的。

唐氏筛查21三体综合征高风险是什么原因

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏筛查是通过孕妇的年龄，监测的数值，孕周，综合判断一下，罹患。染色体异常的风险，这没有什么原因的，就是可能。染色体的形成过程当中分裂过程当中发生的一系列的异常变化，临界高风险和高风险并不意味着宝宝就是唐氏儿，这是相对普通人群来说就是患唐氏儿的概率高一些。可以做一下无创DNA大部分人没问题的，不用特别担心。

唐氏筛查结果为临界风险要紧吗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏筛查显示21一三体综合征临界风险的话，不排除胎儿有畸形的可能。需要进一步做一下羊水穿刺。建议需要进一步做一下羊水穿刺，排除一下胎儿畸形的可能。羊水穿刺毕竟属于一种有创的检查，还是有一定风险的。但是相对来说更准确。

什么是唐氏21三体临界风险

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

唐氏筛查，结果是二十一三体临界风险，表明婴儿发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明一定有二十一三体综合症，还是需要再进一步做其他的检查，可以做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。如果孕妇年龄超过了35岁，发生染色体异常的几率会大大增加，就需要做羊水穿刺检查。

唐筛结果为21三体高风险是什么意思

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

唐筛结果为21三体高风险是孩子有先天愚型的可能，就是孩子有智力低下的可能，应该引起重视，需要唐氏筛查，提示临界风险和高风险，都说明孩子有发育畸形的可能，需要预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能。

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你好，像这种情况，最好去医院找专科医生进行详细检查，了解病情后，再进行及时治疗。

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