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唐氏中合症是什么？

性别：男

年龄：2

我怀孕已经有4个多月了，今天是我第4次到医院做产检，做产检的时候，医生告诉我这次该做唐氏筛查了，筛查唐氏综合征，请问有谁知道唐氏综合症是什么？有谁能为我解答一下吗？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
杨文青 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 四川省医学科学院·四川省人民医院

问题分析：这种病是因染色体异常导致的，多数胎儿在早期就可导致流产，出生后的患儿可有智力低下，发育畸形，身材矮小，特殊面容等明显的身体症状问题，原因分析，唐氏综合征它的发生率与怀孕的母体有关，高龄孕妇，卵子老化或母亲在怀孕期间感染病毒，均有可能导致孩子患病，建议怀孕以后远离化学物质和辐射源，谨慎服用药物，不要胡乱或者大量服用药物。而且在怀孕期间一定要做好孕期检查。

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患唐氏综合症的原因
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唐氏综合症主要是出现在高龄孕妇的身体上，女性怀孕年龄超过35岁，患有唐氏综合症的几率就会增高，若妇女在妊娠期间感染风疹、流感等病毒或服药不慎导致胎儿畸形，均有可能导致儿童罹患唐氏综合征，所以女性在怀孕期间需要注意做好自己的护理工作，同时还应当做好唐氏筛查，以避免唐氏综合儿的出生。
检查唐氏综合症是什么引起的
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合征是染色体异常的疾病，这是卵子或精子有异常，或者受精后受精卵发生变异造成的。但变异的原因不能确定。唐氏综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。目前尚无有效治疗方法。早期干预，能作简单的工作而独立生活。
什么是唐氏综合症筛查
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
氏筛查主要是筛查胎儿患先天愚型的危险度，主要包括21-三体，18-三体和13-三体，如果结果提示高风险或临界风险需行无创DNA检查。唐氏筛查通过测定孕妇血清游离HCG、甲型胎儿蛋白AFP和游离雌三醇uE3的指标，一般采用正常孕妇在该孕周的中位数的倍数MoM来表示，可以检查出大部分的唐氏综合征患儿。
唐氏筛查是什么检查
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查。可通过孕妇血液化验来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。如果危险性低于1:270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏儿机会不到1%，如果高于1:270就表示危险性较高，应进一步做羊膜穿刺或绒毛检查。
唐氏综合症的诊断方法
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
唐氏综合症诊断方法首先，如果筛查的风险很高，血液采样，血液检查或B超检查发现异常，就必须进行脉络膜穿刺，羊膜穿刺或脐带血穿刺。将胎儿自体细胞进行核型分析以确认其是否为唐氏综合征，这是金标准。
唐氏综合症日是什么
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唐氏综合症，是由染色体异常而导致的，唐氏综合症，发生率与母亲怀孕，年龄有关，就是21号染色体异常，有s三体，易位和嵌合三种类型，高龄孕妇，卵子老化是发生不分离的重要原因。
唐氏综合症是什么
周小凤副主任医师
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唐氏综合症指21-三体综合症，也叫做先天愚型，是由染色体异常引起的疾病，染色体检查发现21号染色体多一条，可以根据基因具体分为标准型，异位型和嵌合型。多引起早期流产，即便胎儿存活，多伴有明显特殊异常面容以及先天畸形。会出现面容为眼距宽、眼裂小、双眼上吊、塌鼻梁、外耳小、舌肥厚、草鞋足等，多同时合并心脏畸形，成长过程中会明显影响智力发育。
唐氏综合症是什么病遗传
周小凤副主任医师
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唐氏综合症并不是遗传性疾病，所以是否有家族史是没有参考意义的，唐氏综合症是一种由于基因突变而引起的先天性疾病，是多了一条21号染色体而引起的，可能是由于在怀孕期间孕妇生病、用药以及接触射线等有害物质而引起的，由于唐氏综合症是基因型疾病，所以目前没有能够治疗的方法。
唐氏综合症是什么疾病
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唐氏综合症即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病，一般是需要通过药物来治疗，而且需要通过手术来进行矫正，在孕期或者孕早期患过传染疾病的，都会容易出现这种症状。
唐氏综合症是什么毛病
周小凤副主任医师
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唐氏综合症也称21-三体综合症或先天愚型，是由常染色体畸变所导致的出生缺陷类疾病。是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
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