脊髓性肌肉萎缩症有那些症状

问题分析：肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩 、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩 。

问题分析：脊髓空洞是一种受多种致病因素影响，病理特征为脊髓内形成管状空腔，并引起一系列临床表现，缓慢进行的脊髓病变。可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类。

建议在发现患者患病初期就进行治疗，这样会大大提高治疗效果，绝大多数能够延缓病情的发展，病情相对稳定，治疗期间不要时常中断，要坚持治疗。

问题分析：.您好，面侧肌肉萎缩，一般是面部凹陷。若是进行性面肌萎缩伴闭眼不紧、鼓腮或吹口哨不能，肱部肌肉萎缩、上肢举手时肩胛骨呈翼样突起，无感觉异常，表现为局限性一侧颞肌、嚼肌萎缩，张口时下颌偏向病侧，可同时伴有面部感觉及角膜反射减退或消失。希望能帮到您。

问题分析：您好，对称性肌无力：自主运动减少，近端肌肉受累最重，手足尚有活动。 肌肉松弛：张力极低，当婴儿仰卧位姿势时下肢呈蛙腿体位、膝反射减低或消失。 肌肉萎缩：主要累及四肢、躯干、其次为颈、胸各部肌肉。希望能帮到您。 　

问题分析：您好，肋间肌无力、膈肌多不受累、膈肌运动正常，故呼气时胸部下陷呈现矛盾呼吸。 病程为进行性，晚期延髓支配的肌肉萎缩，以咽肌最为显著，伴有肌纤维震颤，咽腭肌肉萎缩引起呼吸及吞咽困难，易有吸收性肺炎。希望能帮到您。

问题分析：脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。

问题分析：您好，手臂肌肉萎缩，手部活动受限，力量减弱。如：常见的臂丛神经损伤引起的一侧手臂肌肉萎缩。手掌肌肉萎缩，常见的是虎口肌肉萎缩，鱼际肌肉萎缩。一般是运动神经元病早期。希望能帮到您。

问题分析：您好，腿部肌肉萎缩，有的患者是单侧腿部肌肉萎缩，有的则是双侧萎缩。可伴有腿部力量减弱，但也有一部分仅腿部变细。希望能帮到您。