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怀孕12周3天 唐氏综合症筛查PAPP-

性别:女

年龄:27岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
怀孕12周3天 唐氏综合症筛查PAPP-A 2074 mIU/L MOM 值 0.52 Free-hCG β 95.8 IU/L MOM值 2.15 NT 1.5mm MOM值 1.06 唐氏综合征风险率 1:1179 18三体综合征风险率 1:100000
是否去医院就诊过:
没去过
当前服药说明:
没有服药
既往病史及手术史:
没有
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
刘莹 主治医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 吉林市妇产医院

问题分析:您好,您的筛查结果唐氏综合征和18--三体都是低风险的,没有问题,但是唐氏筛查只能有60-70%的筛出率,有20-30%的漏诊率,如果不放心,可以做无创DNA,准确率更高些

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唐氏综合征没有有效的治疗方法,应该对病人儿童进行耐心教育和培训,预防传染病和传染病,及早应用维生素等一些提高脑力功能的药物治疗。其他畸形可通过手术矫正。尽早带孩子到正规医院进行检查和治疗,越早治疗越好。
唐氏综合症筛查多少钱
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏筛查是产前筛查的一种。有利于发现胎儿畸形。孩子的费用不高,大概几百块钱因地方不同而异。建议和当地医生沟通。孕期加强营养,荤素搭配,饮食多样化,不要偏食,多吃新鲜的蔬菜和水果。生活有规律,不要熬夜,以免抵抗力下降。定期孕检,做好排畸检查。
什么是唐氏综合症筛查
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
氏筛查主要是筛查胎儿患先天愚型的危险度,主要包括21-三体,18-三体和13-三体,如果结果提示高风险或临界风险需行无创DNA检查。唐氏筛查通过测定孕妇血清游离HCG、甲型胎儿蛋白AFP和游离雌三醇uE3的指标,一般采用正常孕妇在该孕周的中位数的倍数MoM来表示,可以检查出大部分的唐氏综合征患儿。
唐氏筛查都查些什么项目
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现在的唐氏筛查方法有超声检查,唐氏综合征血清学检查,无创DNA检查和羊水穿刺染色体检查。血清学筛查准确性比较差,是抽取孕妇的静脉血,测定血液中的甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素,计算出唐氏综合症的几率,准确率为60%到70%左右。无创DNA检查也是抽取孕妇静脉血,计算唐氏儿的发生率,准确率在99%左右。羊水穿刺染色体检查,是进行抽取羊水化验,计算唐氏儿的发生率,准确率为百分之百。
唐氏综合征筛查结果准确率高吗
陈瑶副主任医师
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怀孕了,需要及时做各种检查,唐氏筛查是需要在15周到20周去做,不是诊断,如果有高凤险,需要去做羊水穿刺,进行诊断。在孕期做好保健,饮食营养搭配合理,需要及时做好各项检查,定期产检,有异常情况,及时就诊。
唐氏综合症的诊断方法
陈瑶副主任医师
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唐氏综合症诊断方法首先,如果筛查的风险很高,血液采样,血液检查或B超检查发现异常,就必须进行脉络膜穿刺,羊膜穿刺或脐带血穿刺。将胎儿自体细胞进行核型分析以确认其是否为唐氏综合征,这是金标准。
唐氏综合症筛查费用是多少
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唐氏筛查大概在两百元元左右,有的医院做唐氏筛查单项一百八十元(广东省妇幼保健院做唐氏筛查价格在一百八十一元左右),如果联合其他检查则价格可能会大幅度上升,比如包括查血常规全套的价格大约六百五十元元左右。有的城市和地区,可以拿户口本去居委会申请唐氏筛查免费券。
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儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合征筛查是在怀孕的第四个月到第五个月之间进行。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏综合症筛查结果为临界风险
周小凤副主任医师
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检查临界风险就是说明概率比正常要偏大很多,需要再做进一步检查的,可以做无创DNA,也可以做羊水穿刺。孕期间多注意休息,避免劳累熬夜,多吃蔬菜水果,补充维生素,不要随意的服药,做好产检。
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是做无创或羊水穿刺做进一步的检查,而唐氏出现“高危”或临界字样,提示有胎儿患病的风险,但并不代表胎儿一定有问题,孕妈妈没必要过于恐慌。接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿,确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。唐筛高风险,不代表胎宝宝一定是有问题的,孕妈妈可以再总结一下自己的情况,例如年龄、遗传、孕周等,根据自己的需要,再做进一步检查,确认胎宝宝的情况。
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