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母亲是弓形纹和唐氏综合症有必然联系吗？

性别：女

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
本人10个手指、10个脚趾全部是弓形纹，第一胎孩子5岁了，正常的孩子，但是去年27岁怀第二胎时查出是唐氏综合症，后来上网查唐氏孩子会有脚趾弓形纹这个特征。请问我还能再要孩子吗？我的弓形纹对孩子的唐氏综合症有必然的联系吗？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
韩秀红 主任医师 内科 极速问诊
二级甲等 太原市第八人民医院

问题分析：没有必然联系。唐氏是由于胎儿发育早期染色体分裂异常造成的，不属于遗传疾病。

石凤晶 主治医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 夏津县人民医院

问题分析：你好，这种情况有必然联系的，不建议再要孩子了

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在怀孕的第16到20周，如果做了唐氏筛查，而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子，然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高，羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。
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一般在孕15-20周去做唐氏筛查，唐氏筛查染色体疾病的风险，只是筛查，不是诊断，如果检查结果出现了高风险，需要做羊水穿刺进行诊断。在孕期，需要做好保健，饮食，营养搭配合理。
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唐氏综合征是一种染色体方面的疾病，该病是不可能得到完全治疗的，只能够根据孩子的症状来缓解。染色体的畸变出生以后就已经定型了，通过后天的努力是不可能得到改变。对于唐氏综合症的孩子非常容易出现智力低下，同时合并有其他脏器发育畸形的可能性是非常大的，可以根据这些脏器发育的畸形，有针对性的进行治疗，比如手术治疗。
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唐氏综合症是由先天染色体异常引起的一种遗传类疾病，躲在第二十一对染色体遗传分裂时出现错误所致，主要症状有智力低下，普遍智商在40—60，患儿发育迟缓，肌肉张力较低，双眼距离较远，眼镜往上斜，嘴，牙齿耳朵都比正常儿童小，部分病重患儿在成年之后生活不能自理，更严重的会出现死亡，因此，出现唐氏综合症，患儿家长要及早进行智力方面的干预，帮助患儿进行肢体锻炼。
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主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下，孩子的症状能够有所改善，但是，无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗，唐氏综合症并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。
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目前尚无有效的治疗方法，只能通过积极教育和训练让小孩获得一定的生活自理能力，病情严重的需要家人终身照顾，所以目前怀孕之后都是需要进行唐氏综合症的筛查的。
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该病患儿智商低于正常儿童，智商只有20-50左右，且2者的差距将与日俱增。患儿动作发育较正常儿童迟缓。身体异常软弱。相当一部分的患儿，心脏或其他器官功能不健全；免疫力低下，易受病原微生物之侵害；罹患白血病的几率数十倍于正常人。病人如可幸存至30岁后，往往出现阿尔茨海默病症状。
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唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换，而或有特殊面容。而且智力落后，生长发育迟缓。孕妇的年龄过高，或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。
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患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常。常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。
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唐氏综合症是遗传的，这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的，母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇，那么考虑是染色体平衡易位携带者，两条染色体发生了罗伯逊易位，因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上，所以亲代虽然染色体数目不对，但表型正常，遗传到孩子时，又和精子配对，所以21号染色体又多了，导致后代患上这样的疾病。
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