问题确证，是不是肌无力，还需要做哪些检查

您好！根据症状描述，建议来医院就诊，进一步明确诊断。。建议查查疲劳试验，进一步明确诊断。

具体请参阅我的文章，主要是神经免疫学检查，乙酰胆碱受体抗体等！

男士小便无力需要检查尿常规。同时还要进行前列腺液B超等检查明确病情，要到正规的三甲医院去做检查，一般是泌尿系统感染造成的，和性生活太频繁等因素也有关系，确诊后要遵医嘱使用抗生素类的药物治疗。在生活中不要长时间坐或者蹲，另外要改掉手淫的习惯。肾虚也会导致有小便无力的症状，确诊后要服用有补肾效果的中成药治疗，对自身副作用比较小，在饮食上要多吃狗肉或者韭菜等食物。

多数考虑是脑梗死的一些后遗症，主要是因为脑神经损伤导致的。中医方面多考虑是经络不通，具体建议要到医院进一步检查，具体用药请遵医嘱，也可以配合针灸或者康复训练。平时在家也要自己多锻炼肢体。

指导意见：这是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。 常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明

指导意见：肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。 主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。

重症肌无力应该去神经内科门诊做一些诱发实验来帮助确诊，很多人都通过新斯的明实验就可以检查出是否明显有重症肌无力的情况，那就需要应用药物治疗，平时要注意好好休息，饮食清淡。

问题分析：你好，眼肌肌无力，需要做的是神经系统检查，主要通过查颅内神经，肌电图，电解质等来判断原因。还要看是双侧还是单侧，看有无诱因等情况。指导建议：如果首次出现，建议尽快医院就诊检查确诊，尽早的治疗干预，否则后期治疗效果拖得越久治疗效果越差。

病情分析： 您好，　1.血、尿及脑脊液常规检查均正常。部x线片可见15%的MG患者，尤其是年龄大于40岁者有胸腺瘤，胸部CT可发现除微腺瘤以外的所有胸腺瘤。 2.可疑重症肌无力，可进行甲状腺功能测定。 3.血清自身抗体谱检查 （1）血清AchR-Ab测定：MG患者AchR-Ab滴度明显增加，国外报道阳性率70%～95%，是一项高度敏感、特异的诊断试验。全身型MG的AChR—Ab阳性率为85%~90%。除了Lambert—Eaton综合征患者或是无临床症状的胸腺瘤患者，或是症状缓解者，一般无假阳性结果。而一些眼肌型思者、胸腺瘤切除后的缓解期患者，甚至有严重症状者，可能测不出抗体。抗体滴度与临床症状也不一致，临床完全缓解的患者其抗体滴度可能很高。肌纤蛋白抗体（肌凝蛋白、肌球蛋白、肌动蛋白抗体）也可见于85%胸腺瘤患者，也是某些胸腺瘤患者的最早表现。血清学异常也有一定意义。抗核抗体、类风湿因子、甲状腺抗体患者比正常者多见。 （2）不建议将AchR结合抗体（AchR-binging Ab）作为筛选试验，该抗体或横纹肌自身抗体也见于13%的Lambert-Eaton肌无力综合征病人。 　　（3）肌纤蛋白（如肌凝蛋白、肌球蛋白、肌动蛋白）抗体见于85%的胸腺瘤患者，是某些胸腺瘤早期表现。意见建议：您好，　除了以上重症肌无力实验室检查之外，针对临床重症肌无力需要做哪些检查包括什么，还包括一下， 　　重症肌无力影像诊断 　　1.电诊断：肌电图检查：MG病人肌电图检查肌肉收缩力降低，振幅变小，低频极限尺神经重复刺激电位逐渐衰减，单纤维肌电图检查可见肌纤维间兴奋传递不一致或传导阻滞现象. 　　2.　CT或MRI检查：提示有胸腺增生肥大或胸腺肿瘤。 　　以上是“临床重症肌无力需要做哪些检查包括什么”介绍，通过以上重症肌无力的情况详细的了解之后，针对自身症状和病程进行相关的检查，到正规医院进行临床重症肌无力的确诊，没病做好，积极的做好预防措施，当然如果存在重症肌无力的倾向，也可以尽早的发现，避免重症肌无力的发展，同时也可以尽快的采取针对性的治疗措施，尽早的恢复健康!ZZ031

心理分析：首先你有呼吸困难的症状考虑是气管炎。这是你家族有没有哮喘的情况如果有哮喘很有可能是遗传了这种疾病。心理指导：第二点建议你检查心脏有可能是心肌炎，每次犯病对于你来说都是一种十分痛苦的体验，而且时间长了很可能变成心脏病比如说冠心病之类的