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你好医生 我老婆产前筛查报告单说21-三体综合征为低风..

性别：女

年龄：32岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
你好医生
我老婆产前筛查报告单说21-三体综合征为低风险1:29618-三体综合征为低风险1:39773NTD为低风险是否要去做羊水检查呢
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
孙战华 主治医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 威海市中医院

问题分析：您好！您爱人的21三体1:296，建议做无创DNA检测或羊水穿刺，属于临界风险。

医生 极速问诊

问题分析：你好，根据你所描述的情况，都是低风险不用做羊水穿刺，不放心可以做无创DNA

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21三体综合征正常值是1:270。如果超过这个值就有患病的可能性的，就需要进一步检查进行判断的。进一步无创DNA检查进行判断，注意做好相关性孕检，注意保证孕期营养的摄入，保持稳定愉快的情绪。
21三体综合征高风险怎么处理
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一般情况下，21三体综合征高风险怎么处理，需要结合后续的检查来进行分析。具体内容如下：21三体综合征高风险提示胎儿可能存在比较高概率的21三体综合征，但这并不是表示胎儿一定患有这种情况，要明确处理，还需进一步进行羊水穿刺进行确诊，如果羊水穿刺的结果显示，胎儿没有21三体综合征，则继续怀孕，定期孕检即可。但如果羊水穿刺的结果显示，确实是21三体综合征，则建议孕妇放弃胎儿。
21三体综合征临界风险的原因有哪些
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通常来说，21三体综合征临界风险的原因，具体分析如下：孕妇在15-20个星期进行唐氏筛查，21三体综合征临界风险可能是唐氏筛查的危险数值较高；怀孕期间肥胖、年纪大的女性，都会导致危险的发生；但是唐氏筛查有危险，不代表胎儿有问题，要进行进一步的诊断。家长应该让孩子注意休息，保持营养均衡，早睡早起，同时适当带其到户外活动、呼吸新鲜空气，有助于身体健康。
产前筛查报告单怎么看
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唐氏筛查主要用于检查有没有染色体异常引起的影响智力发育的先天性病变发生几率的，准确几率在70%左右的，先天愚型胎儿的孕妇，其血清FreehCGβ水平呈强直性升高，甲胎蛋白的参考数字一般都是在0.65~2.5之间，如果低于0.565或者高于2.5，有可能就是出现异常的现象，有可能是唐氏综合征的表现，如果有发生高风险的那就还得做无创DNA检查。
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产前筛查报告单查看如下：产前筛查临床分两种，一种是广义产前筛查。另一种是狭义产前筛查。产前筛查是用来筛查可导致胎儿出生缺陷的疾病及原因。产前筛查报告单的结果与筛查项目密切相关，差异性较大，应产前诊断资质的专业医生对筛查报告单进行解释。孕期需要注意饮食规律与营养均衡，定期去医院进行产检，观察胎儿的生长发育情况。
唐氏筛查21三体综合征高风险是什么原因
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唐氏筛查是通过孕妇的年龄，监测的数值，孕周，综合判断一下，罹患。染色体异常的风险，这没有什么原因的，就是可能。染色体的形成过程当中分裂过程当中发生的一系列的异常变化，临界高风险和高风险并不意味着宝宝就是唐氏儿，这是相对普通人群来说就是患唐氏儿的概率高一些。可以做一下无创DNA大部分人没问题的，不用特别担心。
21三体综合征的风险值多少正常
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一般情况下，21三体综合征的危险数值一般在1:270以下正常。具体分析如下：小于此数值，则儿童患有21三体综合症的几率很小。超过了这个标准，就会被误诊为21三体综合征的高危人群。需要做无创性DNA检测和羊水穿刺检测，21三体综合征的低危险数值只是一种预测，不能确定是否有21三体综合征，需要综合考虑其他的临床表现。
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唐氏筛查提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视，一定要再次预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性。
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唐氏筛查针对21三体综合征，如果做出来是低风险，考虑21三体发生的概率很小，但是并不能百分之百排除。如果做出来是高风险，必须进一步做羊水穿刺。做出来的是临界风险，因为21三体临界风险提示相对风险程度比较高，需要进一步检查。首先要做四维彩超筛查，如果四维彩超筛查胎儿没有明显的异常，可以进一步再做无创DNA检测。如果四维彩超和无创DNA检测都没有异常，那么可以继续妊娠。
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