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唐氏筛查hCGb校正MoM2.59.(正常值要小于2.5)

性别:女

年龄:30岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
唐氏筛查hCGb校正MoM2.59.(正常值要小于2.5)
NT1.1毫米校正0.68
PAPP-A校正0.99
21三体综合征风险1/2819.好担心啊。要不要做无创DNA和羊水穿刺。
曾经治疗情况和效果:

检查如图所示

想得到怎样的帮助:

21三体综合征风险 1/2819.
好担心啊。现在14周了,要不要做无创DNA和羊水穿刺。

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
刘筛燕 医师 中医科 极速问诊
一级甲等 金溪县妇幼保健门诊部

问题分析:你好,你这些检查如果都是低风险的话,那么是没必要做进一步检查的,看你的检查结果都是低风险的,这个是无需做其它检查的。
建议不要太紧张了,检查没事那么说明没什么问题的,可以在20周的时候做四维进行排畸形检查,不要太担心了。

黄培 医师 内科 极速问诊
襄阳市瑞京糖尿病医院

问题分析:你好,这个一般不需要做你只需要做一个四维超声检查,叫这个检查结果正常的话,一般就不用担心。
如果你的二十一三体综合症和十八三体综合征都是低风险的话,一般是不需要做,穿刺检查的。

李媛 医师 儿科 极速问诊
珠海健华医院

问题分析:目前根据你的检查报告是21三体综合征风险是低风险,就不需要做羊水穿刺和无创DNA
唐氏筛查hCGb校正MoM2.59轻微的上升意义不大,建议你不需要担心

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