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先天性心脏病超声提示1肺动脉闭

性别：男

年龄：4月

先天性心脏病超声提示1肺动脉闭锁2室间隔缺损(多发)3动脉导管未闭4大动脉异位5肺静脉异位引流(部分型?)6卵圆孔未闭7双上腔静脉8三尖瓣反流9右心稍大
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
范顺阳 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 郑州大学第三附属医院

问题分析：这是复杂先天性心脏病呀？不过呢，还可以行手术治疗。把孩子心脏超声检查结果发过来我看看吧！

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32周查出先天性心脏病怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
因为孩子已经32周，现在应该可以成活了，所以没有流产的说法，但是随着胎儿的发育，心脏的症状有可能会好转一些，而且即使出生之后也有机会做手术，当然，这只是个人的建议，具体怎么做还需要家人的商量。
宝宝超声显示先天性心脏病怎么办
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
对于先天性心脏病患儿需要及时手术修复治疗的，需要去正规的大医院进一步复查确定具体情况，然后配合医生严格进行修复治疗。同时需要用营养药物来修复调理，按规定供氧修复调理。
小儿先天性心脏病肺动脉高压能治好吗
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
儿童有先天性心脏病伴有肺动脉高压，一般都会出现左至右分流的情况，是否能够治好通常需要根据看患者的具体情况来判断：1、肺循环血量增加，前期毛细血管充盈，肺小动脉充血性变化，引起的血压升高。2.阻塞性肺动脉高压，指肺循环阻塞到后期，因肺血管中的血块积聚，造成肺小动脉的肌肉和内膜层增厚、硬化，造成肺动脉管内的狭窄，从而形成阻塞性肺动脉高压，左右分流会逐步减小，进而出现左右两个分支，同时还会有青紫，这种情况下，即使通过药物来缓解，也很难控制住。
卵圆孔未闭属于先天性心脏病吗
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
卵圆孔未闭不属于先天性心脏病，卵圆孔是心脏房间隔在胚胎时期的一个生理性通道，卵圆孔瓣膜在出生时先在功能上关闭，到出生后5~7个月时解剖上大多闭合，如果卵圆孔在3岁的婴幼儿仍不闭合，称为卵圆孔未闭。
什么是先天性心脏病肺动脉瓣狭窄
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
这是一种先天性心脏病。目前，如果有瓣膜问题，有必要考虑是否进行手术。如果阀门问题仅仅是由阀门引起的，一般可以考虑通过一些换瓣的手术加以解决，先天性心脏病在很多情况下是可以完全治疗好转的。
先天性心脏病伴肺动脉狭窄好治吗
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
若肺动脉狭窄轻微，一般无需手术，注意预防感染性心内膜炎，中度至重度狭窄，要先纠正酸中毒，控制心衰，手术前可考虑应用相关药物E以保持肺动脉导管开。放，改善氧合。首选的方法是应用经皮球囊导管扩张的肺动脉瓣，大多数可有满意的近期和远期疗效。若右心室压力高达150-180mmHg，提示严重梗阻，应紧急行手术，切开狭窄的瓣膜。
先天性心脏病动脉导管未闭该怎么治疗
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
先天性心脏病动脉导管未闭可以选择手术治疗，一般术后效果比较好，由于年龄已经23岁，说明之前症状不是很严重，可以选择手术治疗。平时避免感冒肺炎，运动方面量力而行。避免过重的体力劳动。
先天性心脏病动脉导管未闭是什么
龚新宇副主任医师
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先天性心脏病动脉导管未闭是：宝宝在出生以后，与母体交换的通道就叫动脉导管，其应该是随着吸氧慢慢就会发生闭合，如果在出生一个月以后，动脉导管依然存在，没有闭合的迹象，就称之为动脉导管未闭。
先天性心脏病动脉导管未闭是怎么回事
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下，动脉导管未闭是先天性心脏病的一种常见畸形，属左向右分流型。动脉导管是连接肺动脉主干与降主动脉的一根血管，是胎儿期血液循环的主要渠道。出生后一般在数个月内因失用而闭塞，如果1岁后仍未闭塞，则叫做动脉导管未闭，是先天性心脏病的一种常见畸形，需要积极配合医生进行治疗，否则可能会影响宝宝的正常发育。
先天性心脏病动脉导管未闭严重吗
周恒副主任医师
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通常来说，先天性心脏病动脉导管未闭比较严重。先天性心脏病的血管内导管没有闭的大小和病期的长度决定了它的病情。随着使用的持续，它的直径变得越来越大。对于一个初生婴儿来说，有一个或几个mm的血管导管没有闭并不算太大，可以自行愈合。超过三年的孩子，动脉导管未封闭，必须进行外科手术，否则病情会恶化。如果是先天性心脏病，没有任何征兆，可以在三五岁之前进行外科手术，如果出现了肺部血管高压的情况，则要尽快进行外科手术。
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