视网膜色素变性从小开始现在严重

一般情况下，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显，饭量大，随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型，此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状，男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

意见建议：视网膜色素变性是致盲性眼病，临床表现夜盲，随着病情的发展和年龄的增长，视野逐渐缩小视力逐渐下降最终失明。目前对该病没有有效的治疗办法。

问题分析：你好，视网膜色素变性为一组与遗传有关的致盲眼病，也有散发的病例。多累及双眼，临床表现夜盲，视野逐渐缩小，最后失明。意见建议：视网膜色素变性的眼底视网膜发生不可逆的退行性病理改变，目前临床上无论哪里都还没有治疗办法。

视网膜色素变性是较为严重的眼科疾病，致盲率较高，对眼部损伤是不可逆的。会导致夜盲，暗环境适应能力降低，视野逐渐缩小,视力逐渐下降，此病多累及双眼，最坏的结果是大部分患者最后都会失明。建议补充叶黄素，以及B族维生素营养神经，日常生活中佩戴遮光片。还可以考虑中医和针炙治疗。

问题分析：你好，视网膜色素变性为双眼视网膜慢性进行性遗传性营养不良性退行性病变，主要为常染色体隐性遗传，夜盲症是最早发生的症状。眼底镜显示：视网膜骨细胞色素改变。晚期中心视力差和辩色困难。意见建议：无特效药物进行治疗，西医可适量补充维生素A和E。无有效预防措施。

病情分析： 　你好，视网膜色素变性为一种遗传性进行性慢性病，多侵犯双眼，为视神经和视网膜退行变性和萎缩所致。其主要的临床表现为夜盲、进行性视野缩小和在视网膜上有骨细胞形状的色素沉着。男多于女。常见一家数人同患此病，近亲结婚子女尤为多见。意见建议：　干细胞治疗视网膜色素变性主要是在视神经的地方通过弱电流的刺激，能够激活视神经细胞，增强视神经的生物电兴奋性；同时还可强力刺激眼内末梢血管束，极大地改善眼底组织的血液循环和供氧，从而使视神经纤维获得充分的血氧供应而恢复其部分功能。利用干细胞治疗视网膜色素变性的这个过程在眼部注入干细胞，使受损的视神经、视网膜细胞得以修复，可提升视力并巩固。祝你健康！

指导意见：你好 这个情况是比较重的 要积极进行治疗的 。

视网膜色素变性属于遗传性疾病现在还没有很好治疗方法

病情分析： 视网膜色素变性多数是家族遗传,也有溶血变异反应或其它病导致的,此病目前国际眼科界（西医）内属于绝症,没有任何治疗方法,营养制剂起不到治疗作用,花钱买心安.西医专家治疗理念比较倾向于中医. 此病从青年时期发病,到中年视野基本只保留管状形态,视力低下,最终彻底失明. 应该趁年轻时积极及中药治疗,可以延缓或终止其发展.保持现有视力.