全身血管发青不一定就是血管炎的。
血管炎可以表现为各种皮肤粘膜损害，如网状青斑或者结节性红斑或者皮下结节、斑疹、丘疹或疱疹等病变。血管炎是一种自身免疫性疾病，由于血管的炎性病变，可导致相应的组织器官供血障碍、组织坏死，症状会因血管大小、类型、部位及病理特点不同，而表现不同，可以局限于某一个脏器，也可累及全身多个系统，因此血管炎并不仅出现一些皮肤粘膜的改变。
此外，血管炎常会导致全身多脏器、多器官受累，也会伴有发烧、食欲下降、全身酸痛不适、乏力、容易困倦以及体重下降等表现。

安卡相关性血管炎包括多种的血管炎，目前是不能根治的，患者如果没有经过早期的诊断以及积极合理的治疗，死亡率是很高的。即使患者经过早期的诊断合理规律的治疗，那么五年生存期也在百分之四十到百分之八十左右。

一般情况下，儿童血管炎严重，具体内容如下：
小儿脉管炎属于一种很严重的病症，很可能会复发，并且会影响到人体多个器官，例如：脑，肾，肺。一般与丙肝、乙肝等病毒性肝炎有关，也有一些与系统性红斑狼疮，硬皮病，类风湿性关节炎等免疫系统疾病有关。如果不影响到身体的其它器官，那么只要进行抗过敏的药物，消除病因就会好，不会很严重。一旦影响到了肾和脑部，那就需要时间了，而且还会出现一些严重的并发症。

血常规、血沉、肾功能、C-反应蛋白、电解质、肝功能、免疫球蛋白、抗核抗体谱、自身免疫性有关抗体等都是肺血管炎的常见项目。
抗DNA系列抗体、抗中性粒细胞抗体、gbm抗体等。此外，还可以进行一些类风湿因素的检测，X线等，如果有必要还可以进行胸部CT的检测。另外，对于某些疾病，也可以进行病理学的诊断。上呼吸道、支气管内、肾活检等都可以作为判断肺部疾病的有效手段。肺血管炎的主要症状有肺间质的损害、咳血、肺泡出血等。严重的还会有肺部血管压力、呼吸功能不全，有可能导致死亡。建议尽早确诊，尽早进行正确的处理。

过敏性肉芽肿性血管炎具体原因如下：
一、主要原因
过敏性肉芽肿性血管炎的发病原因尚不清楚，一般多见于35岁，与遗传背景、免疫异常、药物、感染、环境等因素有关。
二、其他因素
1、遗传因素：HLA-DRB107、HLA-DRB4是其致病基因，HLA-DRB4与感染的脏器如紫癜、肺泡出血、多发性单神经炎等相关。
2、免疫学遗传学：病人有各种免疫学异常，其中70%的病人有过敏性鼻炎、支气管哮喘，IgE增高，免疫复合物增高，外周学及组织中嗜酸性粒细胞增多。
3、环境因素：引发疾病的环境因素包括过敏原、感染、疫苗和药物。其中，药物是最重要的，已经有报告说，过敏性肉芽肿性血管炎的发生与疫苗（HBV疫苗）、脱敏治疗、突然停用糖皮质激素等相关，而阿奇霉素、游离碱可卡因的应用也是导致此病发生的原因。

静脉炎不是一种严重的疾病，但是治疗起来时间比较长，因为静脉血管的恢复时间比较长。可以用一些药物来促进静脉炎的恢复，是能够促进静脉炎的吸收，减轻静脉炎引起的症状。

神经性血管炎的生存期确实是不长的，要根据具体的病情来决定的是不好预料。比如神经性血管炎存活可能仅在数月到数年不等。系统性血管炎是以血管的炎症反应为主要病理的一类炎性疾病，一旦累积中枢神经系统预后较差。

血管炎的症状分为全身性症状和受累组织症状。全身症状包括发烧，食欲减退，乏力，全身酸痛。受累组织症状表现为皮疹，瘙痒，关节肿疼，呼吸困难，咯血，口腔溃疡和胃疼，鼻窦炎，慢性中耳炎，鼻部溃疡，听力降低，视力降低，视物模糊，失明，头痛，精神异常，肢体无力，乏力等。据病情采取药物治疗和手术治疗。药物主要是使用免疫抑制剂。

血管炎的中医和西医的方法是不一样的，西医治疗就是用激素和免疫抑制剂，就是抑制它不让它起反应。免疫抑制剂就是常说的抗肿瘤的药物，免疫制剂和激素有很多副作用。以中医治疗为主，中医中药就能发挥很好的作用，有些病人可以慢慢把激素和免疫制剂停掉。