道闭锁是胎儿发育时，食道及气管分裂异常所造成的先天性缺陷。此缺陷可分为六种不同的形态，但以食道上端为盲端，下端与气管形成瘘管为最常见。这种主要与染色体、精子质量或药物环境原因有关。如果确定是考虑终止妊娠，也可以在宝宝分娩后手术治疗，但成本比较高，而且对宝宝伤害也比较大。

先天性肛门闭锁是先天性消化道畸形的一种，也是最常见的一种畸形。在孩子出生后没有粪便排出，出现腹胀哭闹的情况，此时观察可以发现正常的肛门处没有肛门，对于无肛门的情况一经发现后也没有别的治疗方法，就是尽早的进行手术了。

肛门闭锁的手术根据类型不同，可采取肠造瘘，会阴肛门成形，低位畸形手术骶会阴肛门成形，腹会阴肛门成形，或低位畸形手术：在会阴中央或可激发环形收缩区的中间，做X形切口，长约1.5cm。切开皮肤，翻开4个皮瓣，然后进行扩张，就可治愈。

直肠盲端距肛门皮肤距离超过2cm，则采取分期手术，先行结肠造瘘，再行肛门成型，最后在行关瘘手术。直肠盲端距肛门皮肤1.5cm以下，可进行一次性肛门成型术。肛门闭锁的患儿没有排便反射，需要术后不断训练，养成良好的排便习惯。

是需要做手术的，如果不做手术的食道闭锁，从而导致不能进食，这样可能长时间会导致孩子营养不良或者是体质比较虚消瘦，从而会危险到生命的。所以说需要尽早的给孩子做手术。

先天性肛闭锁，是新生儿一种先天性发育性疾病，这种疾病可以采取手术治疗，只要通过手术治疗，就可以彻底解决，并不是很难解决的疾病。到正规医院进行检查，然后再做进一步的治疗。

这种先天性的疾病，需要及早的进行手术治疗，并且需要去三甲医院进行治疗的，通过手术的治疗之后，建立直肠通道，恢复其排便的功能，以保证正常发育的需求。平时要注意饮食清淡。

肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症，该病是常见的先天性消化道畸形，病因不清外观看不见肛门在何位置，临床上主要是手术治疗。如果几次手术还没有治好，个人意见就是转到更正规的医院，进行专业治疗。

肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症，该病是常见的先天性消化道畸形，病因不清外观看不见肛门在何位置，临床上主要是手术治疗。如果几次手术还没有治好，个人意见就是转到更正规的医院，进行专业治疗。