肺间质纤维化的病因可能是外界环境因素导致的。肺间质纤维化是由多种原因引起的，具体有：
1、由于药物原因，某些心脏病人长期使用胺碘酮，某些药物可能会导致肺间质纤维化。
2、某些煤矿工人长期吸入煤灰，也会造成肺部纤维化。
3、结缔组织病和血管炎。肺间质纤维化是由红斑狼疮、类风湿性关节炎等结缔组织病所致。

肺间质纤维化的检查，直接的方式是做高分辨CT，这种检查方式能够直接看到肺泡间隔的病理变化，影像上会出现磨玻璃样以及铺路石样的改变，帮助医生进一步做出诊断。当然也可以采用一些免疫方面的检查，了解患者是否有免疫方面的疾病，通过肺功能的检查，了解患者的肺部功能是否正常，这些常见的检查方法，是判断肺间质纤维化的主要依据。

肺间质纤维化的症状有咳嗽，胸闷等。肺间质纤维化的主要表现为：
1，肺间质纤维化最常见的表现就是干咳和胸闷。咳嗽、胸闷的情况也会随着病情的发展而加重。
2，也有可能伴有肺外的症状，也有可能伴有关节痛、皮疹等。
3，肺间质纤维化的病人，会出现慢性呼吸衰竭、慢性肺源性心脏病、水肿等症状。也有可能是由于胃肠道淤血等原因造成的，造成腹胀和消化功能的紊乱。

肺间质纤维化合并肺炎之后，首先要进行积极的抗感染治疗，因为肺炎的发生会导致患者症状进一步加重，出现咳嗽，痰多，发热，甚至一些患者还会有胸疼，明显的呼吸困难等症状。抗感染治疗必须要配合肺间质纤维化的治疗，还要进行祛痰止咳，减轻患者肺间质纤维化合并肺炎的症状，更严重的情况下可能还需要激素治疗，以更好的控制病情的发展。

肺间质纤维化是不能够完全恢复的，肺间质纤维化性疾病，大多是由于自身免疫系统异常导致，一旦确诊后需要规律口服糖皮质激素或免疫抑制剂类药物治疗，虽然药物可以逐渐减量至小剂量维持，但完全停药的病人相对较少。

肺间质纤维化不能治愈，一般可以通过药物进行控制。肺间质纤维化分为病因明确和病因不明的两大类型，大部分是由于风湿性疾病引起的，通过正规的科学治疗是可以控制的，临床资料显示，病人生存期达到5年的概率只有50%。随着对肺间质病变的研究不断深入，新的药物有望为肺间质纤维化提供新的治疗手段。中医疗法对缓解和改善病人的临床症状起到了一定的促进作用。

肺间质纤维化不是肺癌。只是两肺之间出现了纤维化。治疗期间不要自卑自艾，保持一定要有积极治疗对抗癌症的信心，饮食上面一定要清淡，不要吃辛辣刺激和寒凉的食物。保持良好的生活习惯。

肺间质纤维化即肺内结构除肺泡和血管外，支撑的结缔组织出现慢性纤维化。高分辨CT可见纤维网格斑点阴影，且以双下肺为主。肺间质纤维化常见原因较多，其临床表现及预后差别较大。肺间质纤维化分原发性和继发性两大类，原发性肺间质纤维化无法找到确切发病原因；继发性肺间质纤维化常见于风湿免疫性疾病相关的肺间质纤维化，属原发病并发症，以治疗原发病为主，预后较好。

肺间质纤维化晚期症状有呼吸衰竭、不同程度的咳嗽等。具体症状有：
1、呼吸衰竭：血液中的氧水平很低，CO2水平在正常或低于正常状态。
2、咳嗽程度不同：晚期病人容易发生肺部感染，咳嗽、发烧等。
3、进行性呼吸困难：初期表现为活动后呼吸困难，随着病情的发展，会有一定的活动量限制，有时会出现呼吸困难、咳嗽、喘憋等症状。晚期病人会有更多的疼痛。