一般情况下，川崎病后血小板高指患有黏膜皮肤淋巴结综合征后血小板高，应遵医嘱使用药物进行治疗。如果患有黏膜皮肤淋巴结综合征，可能会出现高热、结膜红肿等症状，如果患有黏膜皮肤淋巴结综合征后血小板高，应遵医嘱使用双嘧达莫片、阿司匹林肠溶片、华法林钠片等药物，来抑制孩子血小板聚集，避免血小板较高引发孩子静脉栓塞。此外，患有黏膜皮肤淋巴结综合征后，如果除血小板高外，还伴有冠状动脉瘤等疾病，应及时在医生指导下进行高强度的抗凝治疗。

川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。
一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。

宝宝川崎病是能治愈。小儿皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种好发于 5 岁以下儿童和婴幼儿的急性全身性血管炎性疾病。可能会出现发热持续5天以上，伴皮肤出疹、黏膜充血、淋巴结肿大等典型症状。可以口服阿司匹林和静脉注射免疫球蛋白进行治疗，必要的时候可能会用到糖皮质激素。通过治疗，大多数愈后良好，是可以彻底痊愈的

川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。
黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。

要加强消化道的管理，多食用高营养、易消化的食物。主张以高热量、高蛋白、高纤维素的流食或半流食为主，如鸡蛋糕、果汁、饮料、豆浆等，避免食用生冷、硬、过热、辛辣的刺激性食物。急性发作期以少量流食、多餐为主，必要时充分补充营养物质。

治好川崎病大概只需要一周左右的时间，但基于每个孩子的身体受损程度有所不同，加上后期病变在形成之后对于身体造成的损害情况也会有差异，所以在精确的时间上肯定是会有一些细微的变化。

川崎综合征是一种主要发生在5岁以下儿童的病症，引起皮疹、发热、淋巴结肿大，有时还会引起心脏炎和关节炎。目前的病因尚不明确，但有证据提示与病毒感染有关川崎病的发热一般为39到40度，持续时间为1到2周，抗生素治疗是无效的，治疗方法主要是阿司匹林和病种球蛋白和激素的联合应用。

发热持续5天以上，双侧结膜充血，口腔表现嘴唇发红，杨梅舌头，口咽粘膜弥漫性充血，不稳定皮疹，四肢变化(急性期)手脚僵硬水肿，手掌，脚底和脚趾红斑，(恢复期)甲床皮肤过渡处有膜脱落，非化脓性颈部淋巴结肿大发生在急性期。以上6种主要症状中只有5种可以被诊断出来。

川崎病经过规范化治疗的儿童，确认病情之后大约需要治疗5-7天。当体温恢复正常，化验血结果有所好转，可以出院。但是要继续口服药物治疗，并且需要定期复查血和心脏彩超，病程因病情的轻重，从而长短不一。