一般来说，肢端肥大症可通过药物、手术、日常调理等方式进行治疗，具体如下：
通常情况下，肢端肥大症可在医生的指导下使用奥曲肽、兰瑞肽、帕瑞肽、溴隐亭、卡麦角林、培维索孟等药物进行治疗。必要时，肢端肥大症的患者可进行手术治疗。
在日常生活中，患者要注意卧床休息，保证充足的睡眠，适当活动以减少身体的负担，定期进行复诊。

肢端肥大症，主要是由于垂体生长激素细胞腺瘤或者增生，分泌过多的生长激素，引起人体软组织、骨垢或者内脏增生肥大，导致内分泌的紊乱。如果是在青春期以前，骨垢尚未融合，可以表现为巨人症。如果发生在青春期后，骨垢已经完全闭合，可能导致肢端肥大症。肢端肥大症的患者，可能会出现胰岛素抵抗，出现继发性糖尿病的情况。患者可能发现鞋帽变小，面容改变，出现牙齿稀疏，前额、颧骨的增大，从而就诊发现本病。

肢端肥大引起面容发生改变是很难恢复正常的，因为肢端肥大是由于分泌生长激素过多后所导致的，分泌激素过多只能抑制，并不能完全的控制住，所以面容没办法正常的恢复。除此之外，肢端肥大所引起的各种危害和影响都是不可逆的，所以一定要尽快治疗。

巨人病和肢体肥胖是由腺-垂体GH上的腺瘤引起的，它会产生大量的生长素，导致软组织、骨骼、内脏等器官的增生、肥大以及内分泌代谢失调。其特点是面部粗糙，手足粗大，皮肤粗糙，头痛头晕，鼻咽增大，明显乏力，此症并非少见。
男性和女性的比例是1:1。以31~40岁的患病率最高，其次为21~30、41~50。发生于青少年之前的骨骺没有关闭的是巨大的，到了青少年时期，已经关闭的骺板就是肢体的过度增生。

肢体肥胖是由于大脑垂体嗜酸性细胞腺瘤、显色细胞瘤或增殖分泌生长激素过量所引起的，而在青少年发病期间，生长激素的释放会使骨骺发育滞后，骨骼生长加快，从而出现了巨人病。
成人后的生长激素水平升高，骨骺板已经修复，这会使骨骼变得更宽。肢体肥大症的症状是骨刺、外生性骨疣、锥体变形、增厚、骨质疏松、钙磷变异、组织和内脏增生、肥厚、糖代谢和内分泌代谢障碍等。

肢端肥大症是否好治需要根据病情来判断，但是也有一些病人的情况比较严重，如果不及时治疗的话，还会出现一些并发症。
骨骺融合后生长激素分泌过多会导致肢端肥大症，常见的原因是垂体生长激素腺瘤，会造成软组织和皮肤过度增生，造成皮肤粗糙、牙齿稀疏，还会造成骨、关节肿大。如果不愿意做手术，可以选择奥曲肽、兰瑞肽等生长抑素类似物。

肢端肥大症通常不会遗传。
肢端肥大症是因为腺垂体分泌的生长激素太多，一般都是在青年男子身上，临床上表现为肢端肥大症，多伴有骨刺，外生性骨疣，椎体变形增大增厚，骨质疏松，钙磷变异，软组织和内脏增生肥厚，但通常是不会遗传的。肢端肥大症患者会出现面部变化、四肢末端变粗、软组织肿胀、多汗、疲倦、乏力、头疼等表现。患有肢端肥大症的患者要避免感染和过度劳累。要有规律地吃东西，要控制卡路里。

肢端肥大症巨人症是骨头和软组织可能会出现过多的增生的疾病。
患有肢体肥胖和巨人病的患者，多发生在垂体前叶的分泌生长激素的腺瘤上。病人的骨头和软组织可能会出现过多的增生，并伴随着内分泌的变化，在骨头关闭之前会出现巨大的畸形，而当骨垢被封闭后，就会出现肢体肥胖。若发生于青少年时期，则可合并有肢体肥胖和巨人病。在所有肿瘤中，排在前三的是垂体非功能腺瘤和分泌激素腺瘤。

如果出现肢体肥胖，建议去医院的内分泌科或者是神经外科。另外，患有肢体肥胖的患者，一旦确诊就需要及时的处理。
由于肢体肥大症不及时处理，有很大的并发症，会影响到心血管，也会导致结肠炎的发生。所以，不进行正规的手术，病人的平均寿命会缩短10-20年。目前，肢端肥大症的治疗方法有三种，即手术、放疗、化疗，其中，手术切除腺瘤是目前临床上最常用的治疗手段。