脊髓空洞症是慢性进行性脊髓变性疾病。病变主要位于颈段脊髓和胸段脊髓，第一种先天性发育异常。第二种机械因素，包括颅底畸形，枕颈区先。天性异常，脑脊液从第四脑室不断进入蛛网膜下腔冲击脊髓中央管使之扩大，形成脊髓空洞。三种脊髓本身的缺血坏死，形成空洞。

一般情况下，脊髓空洞的原因有多种，最主要的原因是由先天性缺陷导致的，也就是所谓的小脑扁桃体下疝。因为小脑扁桃下疝气会阻碍脑脊液的正常流通，导致脊椎孔隙形成。
此外，慢性脊髓蛛网膜炎、脊髓内肿瘤如室管膜瘤、星形细胞瘤等、椎间盘突出、黄韧带钙化、脊髓梗死、脊髓外伤等病因，也可以通过对这些实质性损害或压迫脊髓，影响脑脊液循环的机制，引起脊髓空洞症。

脊髓空洞症在不同的神经影像学检查上，可以有不同的表现，例如在CT平扫检查时可以见到髓内边界清楚、脑脊液密度的囊腔。如果脑脊液内蛋白含量较高，则不容易发现此类囊腔。在CT脊髓造影上可以见到对比剂进入空洞内，从而显示为脊髓内的高密度影。

脊椎空洞症是一种慢性进行性疾病、属先天性脊柱发育异常、以肌肉萎缩、对应节段感觉障碍、四肢发生麻痹、伴营养不良为主要临床表现。
因脊髓空洞症区域不同，其寿命受影响程度亦不同，若空洞区域大，初期肢体瘫痪、营养障碍、易合并炎症感染等，均为寿命受影响因素，相反若区域小，则寿命受影响程度低。患者在生活上也应当注意护理，避免营养不良导致症状加重。

多数情况下，脊椎空洞症是无法彻底根治的，需要采取外科手段来减轻症状，减缓疾病发展，改善患者的生存品质。
脊髓空洞症是一种长期发展的病症，主要是由于多种因素导致的脊柱中心管膨胀，导致脊髓受损。如果是脊髓空洞症，有明显的神经损害迹象，说明脊柱的机能已经不能恢复，所以外科治疗只是减缓病情，减轻症状。患者也要保持良好的心态。

通常情况下，脊椎空洞症可以通过药物治疗、手术治疗等来治疗
1.药物治疗：脊椎空洞症，是累及脊髓的慢性进行性疾患，属先天性发育性脊髓异常，内有空洞形成。可以使用维生素B族、血管扩张剂、神经细胞代谢功能活化剂等，均可应用。
2.手术治疗：还可以通过手术来治疗，手术方法有后颅窝减压术、重建脑脊液流出通道等。

颈椎空洞症如果没有症状，一般无需治疗。
颈椎空洞症主要是因为先天性的或后天的疾病引起的。如果没有明显的临床表现，可以不做特别的处理。如果出现了严重的颈部异常，则要进行颈椎的矫形手术。如果有脊髓神经的压力引起的神经反应，应该尽快进行外科手术，以缓解神经受压力，促进神经功能的康复。术后还要配合口服甲钴胺注射液和鼠神经生长因子等营养神经的药物。

主要是外科手术治疗。预后与潜在病因、神经功能受损程度以及空洞的位置及范围有关。中度至重度神经功能受损的病人较轻度受损并入预后不良。中央型空洞治疗反应差。因此手术是治疗脊髓空洞的重要手段.脊髓空洞常常是相关原发性疾病的继发表现形式正确的治疗原发病后脊髓空洞就会自行消失。

脊髓空洞症是各种原因引起的脊髓内空洞形成，会使患者出现一系列临床症状，节段性分布的痛温度觉丧失，但触觉和深部感觉等常完好保留或仅有轻度减退的分离性感觉障碍。