地中海贫血是家族遗传性疾病，是珠蛋白基因缺陷使结构正常血红蛋白中一种或一种以上合成不足或缺乏所致的1组遗传性溶血性贫血。地中海贫血的遗传规律，假如夫妻双方有一方为地中海贫血基因携带者，那将来宝宝的重型地贫发生率不会有。如果夫妻双方同为轻型地中海贫血，并且为同种类型，那宝宝就有25%的可能性是重型地贫患儿，50%的可能性是基因携带者，仅有25%的可能性为正常人。

地中海贫血有可能是遗传给小孩子的，是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血，是常染色体不完全显性遗传性疾病。本病尚无特效的治疗方法，西医一般给以维生素治疗，重型者要定期输血，脾肿大的病人行脾切除减轻贫血。

地中海贫血是具有一定遗传基因的，有可能会遗传给下一代，本身这种疾病是属于遗传基因缺陷导致的溶血性贫血的一种疾病，主要是由于珠蛋白分子结构合成障碍引起的身体贫血，脾脏变大，发育不良等症状。

地中海贫血是一种常染色体单基因隐性遗传病，临床表现为溶血性贫血，根据严重程度不同有不同的表现。如果产检父母双方均为阴性，则后代一定正常；如果一方正常一方为携带者，则后代50%为携带者；是否是地中海贫血必须到有条件的医院作地中海贫血基因分析。

地中海贫血是遗传的，夫妻双方若同为轻型地贫，怀孕以后对子代的遗传几率是四分之一为正常胎儿，二分之一为轻型地贫儿，而四分之一为重型地贫病人。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病几率均等。

地中海贫血属于单基因疾病，是一种常染色体的隐性疾病，如果父母双方都是携带者，那么他的子女就有1/4的机会是一个重度的地中海贫血的患儿，但也有1/4的机会，两个都将好的基因给下一代，就是一个完全正常的胎儿，另外还有一半的机会，就像父母一样，是一个携带者。

地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病，受父母双方遗传基因的共同影响。地中海贫血遗传规律是：如果父母双方一方是轻型地中海贫血，一方是正常的，他们的后代50%的机会是正常的，另外50%的机会是轻型地中海贫血。如果父母双方都是轻型地中海贫血，他们的孩子1/4的机会是正常的，1/4的机会是中度地中海贫血，还有1/2的机会是轻度地中海贫血。

地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病，受父母双方遗传基因的共同影响。如果父母双方一方是轻型地中海贫血，一方是正常的，后代有百分之五十几率是地贫。如果父母双方都是轻型地中海贫血，后代四分之一是正常的，四分之一是轻度地中海贫血，二分之一是中度地贫。

在遗传疾病的过程中，有的父母发病，有的父母不发病，疾病的父母可以通过遗传基因的致病基因识别，解码基因找到疾病的原因，防止疾病在家庭中的传播，如果父母没有患病，他们可以通过婚姻和爱情咨询来解码和分析疾病的原因。

地中海贫血，也叫做海洋性贫血，是一种遗传性疾病。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常，而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血，而且有贫血的家族史，就要高度怀疑是地中海贫血。这时就需要做血常规，以及血红蛋白电泳。如果血常规提示小细胞低色素性贫血，而且血红蛋白电泳有异常，基本上可以确定地中海贫血。