1岁宝宝地贫的早期表现如下：
婴儿地贫的早期症状与普通贫血没有什么不同，主要是脸色苍白、嘴唇发白、眼结膜发白、指甲呈白色。新生儿地中海贫血，其临床表现因分型而异。轻度贫血的早期症状不明显，与正常人没有太大的区别。中度贫血，会随着年龄的增加，会逐渐的出现贫血的症状，一般不会有很大的变化，比如面部的变化，比如肝脾的增大。由于重症病人的早期发病，一般发生在婴儿时期，并且有比较严重的贫血症状。主要表现为面色苍白，食欲减退，活动能力降低，骨骼变形，鼻梁扁平，额骨突出，最终会出现肝脾肿大、腹胀等症状。

也是地中海贫血携带者，对于地中海贫血这种病，这是一种遗传性疾病。还是带孩子到正规的医院血液内科去检查一下为好，如果孩子没有器质性病变。如果要发现孩子有地中海贫血这种疾病，要及早地进行治疗，以免影响孩子的生长和发育。

呈慢性进行性贫血。面色苍白、肝脾大、发育不良，常有轻度黄疸。症状随着年龄的增长而日益明显，由于骨髓的代偿性增生导致骨骼变大，髓腔增宽，先发生于掌骨，以后就是长骨和肋骨。

如果早产儿宝宝的体重超过2.5公斤的话，这个就可以注射疫苗的，注射疫苗的时候需要是宝宝没有感冒，发烧拉肚子的情况的，这个就可以去给宝宝注射疫苗的，具体的情况的话可以是咨询一下当地医院的，宝宝够五斤就可以打疫苗的。

地中海贫血，又称之为珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血，若是轻型的或者是静止型，是没有任何不适的症状，或者仅仅表现为轻度贫血，有一部分会有轻度的脾大。重度的地中海贫血，就会表现为贫血，并且进行性加重，有黄疸以及肝脾大。儿童会表现为生长发育迟缓、骨质疏松、甚至会出现眼距增宽、鼻梁凹陷等特殊面容。

地中海贫血的基因是引起地中海贫血的直接原因，主要是一组遗传性肽链合成障碍所导致的血红蛋白异常性疾病。对于基因检测，孕前或者是早孕期通过基因检测技术可以明确和珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做好准备。所以，在怀孕的时候就可以进行检测抽血。

地贫是一种常染色体遗传性疾病，是与生带来的遗传性疾病，还没有方法治疗好。地贫主要是因为珠蛋白的缺失所引起的溶血性贫血。相对于其他的贫血类型来说，溶血性贫血起来比较麻烦一些。

主要是通过抽血化验的方式来排查的，但不能作为诊断的依据。贫血的严重程度取决于携带地中海贫血基因的类型和数量。轻度地中海贫血没有贫血或轻度贫血，可以像正常人一样生活。通常是以补血补铁的一些方式为主，当然要看具体疾病情况去判断治疗方案。

轻度贫困是可以治疗的，因为它也可以产生。需要去医院血液科检查治疗。使用一些抗生素药物进行调理是合适的。平时，应该更加注意孩子的饮食和科学喂养。如果遗传治疗的效果相对较小。