胎儿多囊肾的症状如下。
一般情况下，如果胎儿患有多囊肾时会出现双侧肾脏对称性均匀性增大，回声增强。以及双侧肾脏能够看到多发性的囊肿以及多伴有膀胱显示不清。因为多囊肾是一种少见的肾脏先天发育异常，是一种常染色体隐性遗传。孕妈应当及时到医院进行检查，根据医生的意见，进行相应的治疗。同时孕妈要放松自己的心态，一切顺其自然。

多囊肾脏病是一种遗传的疾病。但也有可能出现多囊肾病的情况，这是基因导致的。
多囊肾是一种遗传性疾病，如果父母的身体没有什么问题，那么多囊肾的孩子，就代表着他们的父母都有这个基因，这个基因是无形的，只有在孩子这一代才会出现，如果经过治疗，即使身体健康，这个孩子的体质也会很差。孩子的免疫力本来就差，再加上得了多囊肾，多囊肾的孩子出生之后，不仅个人生活会发生很大的变化，从遗传上来说，是不能生育的。

胎儿多囊肾是指胎儿肾脏囊性病变，通常情况下是不会恢复的，因此孕妇要注意按时进行产检。多囊肾是一种家族遗传性疾病，患病者的寿命一般比较短，且在中年出现肾功能损害的情况，并且还会有高血压、尿蛋白、浮肿、贫血等疾病，且暂时没有治愈的办法。因此多囊肾患者需要规律饮食，多吃新鲜蔬菜水果，保证有充足的休息，尽量不吃高脂、高蛋白、油腻的食物，保持心情的愉悦。

一般情况下，孕期做B超的时候，B超显示出了多囊肾脏，需要做羊水穿刺，以确定有无染色体问题，如果出现了染色体异常，就说明该胚胎还有其它的缺陷，所以不建议再妊娠。
如果做了羊膜穿刺，发现一个孩子的染色体是健康的，而另一个肾是健康的，而另一个则是单侧多囊肾，所以可以继续怀孕，因为一个孩子的一个肾是健康的，不会对未来的胎儿发育造成一定的损害。

这是不会威胁到生命的，这种病有的可能合并有肝囊肿，大多数对生命没有影响，除非是非常严重的多囊肾，影响到肾脏功能了，对生命就构成威胁了，甚至在青少年时期就死亡了。注意休息，定期复查，也要注意肾功能的情况，化验血就可以。

从发现多囊肾可以存活20～30年是很平常的事。多囊肾90～95%具有常染色体显性遗传病特征，代代发病，男女发病率相等。成人的生存率与发病年龄早晚有关，发病越晚，进展相对越慢，生存期越长。

多囊肾病人出现症状后，尤其有肾功能不全的多囊肾者，仅能存活10年，约每3年血肌酐上升1倍，即血肌酐清除率下降一半，但若血肌酐从未升高过，且无结石、感染和严重高血压，则可存活30~40年。

多囊肾属于先天遗传性的疾病，是常染色体显性遗传。在40岁-50岁左右的时候会出现肾功能下降，肌酐尿素逐渐升高，最终进展到尿毒症期，需要血液透析或者腹膜透析行肾脏替代治疗，进去透析阶段以后，生存期大概在15年-20年左右。

多囊肾是一种遗传性的疾病，目前没有办法治好，只能通过以下的几种方法减少肾衰竭的进展：饮食上需要减少蛋白质的摄入，以减轻肾脏负担；可以选用降高血压的药物，以减少肾小球的负担，让残存的肾功能得到休息。

多囊肾是一种先天性疾病，有一部分人群还可能合并有肝囊肿。大多数的多囊肾对生命没有影响。但严重的影响到肾脏功能的多囊肾，就会对生命就构成威胁了。应采用囊肿去顶减压术进行治疗。