胶质母细胞瘤CT表现是呈边界不清的混合密度病灶。
胶质母细胞瘤CT表现是边缘模糊、高密度的病变，以血管内出血性高密度为主，但钙化程度低，形态呈多形性，病变周边大部分有严重的水肿，且与大脑没有清晰的界限。脑室受力后往往会缩小、变形、关闭的状态，需要积极治疗。
患者平时养成定期体检的好习惯，每年或每半年一次，早睡早起，不熬夜不赖床，有利于身体健康。

一般来说，小儿神经母细胞瘤的原因如下：
小儿神经母细胞瘤是一种发源于交感神经的癌症，多发于腹部。小儿神经母细胞瘤的病因不明确，通常认为与遗传、环境因素有关系。孩子确诊为神经母细胞瘤后家长要及时带孩子就医，在医生的指导下通过手术、化疗、放疗等方式进行治疗。日常生活中，要注意保暖，还要多给宝宝喝水，要让宝宝多休息，保持环境安静，保持室内空气流通，室温以20℃-24℃为宜，相对湿度约60%。

儿童神经母细胞瘤常采用手术、放疗等综合疗法，但总体治愈效果不明显。
在术中要纠正患者的贫血和代谢异常，患有高血压的儿童占5%左右，应加以严格的控制，而通过腹内途径进行彻底的切除，则是最佳的治疗方法。对于Ⅰ期和Ⅱ期病变，可以完全切除，但对于III期病变，则应行放疗和化疗。术后2-3个月进行第二次外科治疗，在外科检查中需要对肝组织进行病理检查。
肿瘤完全摘除后，不需要放射治疗。对于已经发生转移的肿块，如果有淋巴管侵犯或没有彻底清除，则需要进行术后放射治疗，对于已经发生转移的肿瘤，可以通过局部放射治疗来减轻。

小儿神经母细胞瘤的表现，临床表现与其原发部位，年龄和分期有关。
1.小儿肿瘤起源于腹腔内，大龄小儿肾上腺原发占多数，但婴儿仅占多数，其它常见部位是胸腔及颈部，大约1例原发部位不明，大约1例5岁前起病，极个别10岁后起病。
2.通常肿块大时起病，可见腹痛，腹围扩大，腰背部丰满，扪及包块，胃肠道内可见原发胸腔内纵膈受压有关的纵膈纵膈压迫，呼吸道气促或咳嗽。
3，后期患者常伴有肢体疼痛，贫血，发烧，消瘦和眼眶部转移等症状，眼眶部转移后形成特征性熊猫眼，以眼球突出和眶周围发青为主要特征；其它可伴有高血压和与肿块位置有关的压迫症状，例如椎管内浸润压迫后运动障碍和大小便失禁。

骨母细胞瘤是一种特殊类型的肿瘤。这种肿瘤，在组织学上是无恶性的表现，但是存在有侵袭性，容易出现肺转移或恶变。致病因素目前尚不明确，有可能与病毒感染有关系。具体的临床表现是常常发病于青少年，病变多位于脊柱，多数在腰椎，早期是局部的疼痛，或者是放射痛，夜间疼痛不加剧。

骨母细胞瘤又称良性骨母细胞瘤，并不是很严重，具体分析如下：
骨母细胞瘤在临床上比较少见，骨母细胞瘤好发于10—25岁之间，女性多见于男性，以脊柱最常见，其次是手足部，发病较慢。但其临床表现常与骨肉瘤、骨巨细胞瘤相鉴别，骨母细胞瘤是一种良性的肿瘤，极少数的骨巨细胞瘤会发生肺转移。治疗方法主要是刮除+植骨术，必要时结合放射治疗。

胶质母细胞瘤晚期症状可能引起患者失语、肢体活动障碍，有不同程度的偏瘫，偏身感觉障碍，失语，偏盲。有的病人因肿瘤出血而出现脑膜刺激症。晚期患者出现明显的颅高压症状，剧烈的头痛，意识障碍，恶心，喷射性呕吐，会出现恶液质状态。

神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤，是婴幼儿最常见的肿瘤。也属于神经内分泌性肿瘤，是交感神经系统的任意神经脊部位，如果出现什么不适，立即进行专业性的检查。

神经母细胞瘤，发病原因尚不清楚，与遗传是有关系，比如家族性的神经母细胞瘤可能与淋巴瘤激酶的体细胞突变有关。另外还有一些神经母细胞瘤，有很多分子突变，基因扩增，与证明肿瘤的恶性程度是有相关性的。另外神经母细胞瘤往往发生于婴幼儿，怀孕以后危险因素，比如怀孕以后接触化学危险品、放射线、抽烟、饮酒、药物影响、感染因素都有关系。