脊柱裂的病因尚不清楚，属于隐性脊柱裂和显性脊柱裂。其中隐性脊柱裂是一种比较常见的疾病，也就是所谓的腰隐裂，因为骨骼的发育不完善，会造成肌肉粘连点的减少、移位，从而造成更大的损伤，是一种常见的疾病。显性脊柱裂发病率比较低，一般在1%-2%之间，需要手术治疗。脊柱裂在比较严重的类型会伴有神经的损害，比如下肢迟缓性的瘫痪、膀胱括约肌功能障碍。

一般来说，脊柱裂是一种先天畸形，是胚胎发育过程中胎儿的椎管不合导致的。
脊柱裂可以分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂，隐形脊柱裂只有椎管的缺损，基本没有明显的临床症状，可以不用采取手段进行治疗；显形脊柱裂不仅有椎管的缺损，还会在胎儿背部出现囊状肿物，需要通过手术的方式进行治疗。病情恢复期间患儿应多休息，保证充足的睡眠，以促进机体恢复。
此外，还应定期复查，便于医生了解治疗效果，及时调整治疗方案。

一般来说，脊柱裂症状如下：
大小便的问题，小便失禁、大便干结、肢体的麻木和无力等都是脊柱裂症状的主要表现，建议出现这些症状的患者及时就医，通过磁共振、肌电图等检查明确诊断后，在医生的指导下进行针对性治疗。日常生活中，患者应注意多休息，避免过度劳累，保持心态平和，不要有太大的压力，还要注意饮食，多吃新鲜的蔬菜和水果，保证营养均衡，有利于身体恢复。

脊柱裂是指脊柱骨没有发育好。
胎儿脊柱裂指通过孕期检查方式发觉胎儿椎间脊椎破裂或其它畸形。单一的脊椎破裂很有可能没有影响，但一般的脊椎破裂也会导致少年儿童神经功能障碍。因而，假如胎儿的脊椎破裂，我们应该仔细观察，动态性复查，如果需要开展核磁共振检查。这可以早期诊断是不是合拼很严重的中枢神经系统畸形。

一般来说，显性脊柱裂是先天畸形脊柱裂的一种。
显性脊柱裂是胚胎发育过程中胎儿的椎管不合引起的，可分为脊膜膨出，脊髓脊膜膨出等多种，可能会使患者出现下肢瘫痪和大小便失禁等症状。因此，显性脊柱裂需要通过手术进行治疗。术后患儿应遵医嘱卧床休息，逐渐开始活动锻炼；家长也可在患儿耐受情况下带领其活动，特别是加强对腰背部的锻炼，需要注意的是，术后要避免水洗手术部位，家长可为患儿进行擦浴。

隐性脊柱裂以隐性椎管封闭不全最常见，好发于腰骶部、存在1个或多个椎管封闭不完整、椎管内容物不膨出者。
脊柱X线平片及CT扫描、核磁共振等检查，对判断病情有帮助。主因累及节段之脊髓及脊神经损害所致，即其压迫与否及神经损害程度。对脊髓裂所致脊髓拴系综合征患者都宜手术，并主张早期手术。患者恢复期间要注意避免进行幅度、强度较大的活动。

一般情况下，引起隐性脊柱裂的原因主要分为主要原因和诱发因素，具体情况分析如下：
一、主要原因
1、隐性脊柱裂是先天性神经管发育畸形的一种先天性发育异常。
2、孕妇孕期体重超标、吸烟、孕期服用抗癫痫药物、饮用含氯处理水等，均会增加新生儿患隐性脊柱裂的几率。
二、诱发因素
孕妇在怀孕期间可能会受到放射线、毒物等因素的影响，进而导致新生儿患上隐性脊柱裂。

骶1隐性脊柱裂是一种常见的隐性椎管封闭不全，多见于腰椎和骶椎。骶骨1的脊椎骨不能充分封闭所致。
骶1隐性脊柱裂通常是先天的，是由于胚胎发育期受到放射线、毒性、特定药物、缺氧等因素影响所致。而一旦有了这种情况，最常见的就是四肢的乏力，肌肉的萎缩，还有一定的尿失禁，还有出现一些部位的毛发多、紫斑、色素沉着等症状。患者应该及时就医治疗。

通常情况下，骶椎隐性脊柱裂的症状是肌肉萎缩、麻木、遗尿等。
骶椎隐性脊柱裂是由先天性的脊椎管闭合不全引起的，这种情况下一般不会表现出任何的症状，也就是所谓的隐性裂。如果没有任何症状，就不需要任何的治疗。下肢肌肉轻度萎缩，有麻木感，遗尿，严重者可出现腰痛、尿失禁、瘫痪等症状。如果出现了临床表现，应该立即进行手术治疗。