患上了血小板假性血管性血友病可试用小剂量DDAVP或输注少量冷沉淀，以补充适量vWF，改善病人的出血症状而不引起血小板的凝集性消耗。血小板型假性血管性血友病主要会出现不同程度的出血，同时会伴有血小板的减少，大多数是由于常染色体显性遗传引起的疾病。

1、测试。大多数筛查检查显示为正常或只有外源性凝血时间较长，并能通过正常的血浆进
2、检测血液中的VEF因子，瑞斯托霉素的辅助因子活性和血浆Ⅷ的凝血活性。对一种或多种临床试果不正常的病人进行了分型诊断试验。
3、血管性血友病因子分型的诊断试验：包含了血友病因子的多聚体；瑞斯托霉素可引起血小板聚集；胶原蛋白与血友病的关系；血浆中VEF因子结合的活性。

它不能完全治好，但只能用辅助凝血因子治疗，以避免创伤。这是一种由凝血因子异常引起的疾病，与遗传有关，容易导致出血，尤其是外伤后出血，这可能会对这方面产生影响。注意这方面的预防和治疗，没有其他特别好的方法。

儿童血管性血友病表现为患者有皮肤黏膜有出血倾向。
表现为患者有皮肤黏膜有出血的倾向，比如鼻衄、牙龈出血、拔牙、或者其它的小手术后出血不止等等。可以使用药物治疗，最主要的包括1-去氨基-8-D-精氨酸加压素、含因子Ⅷ与血管性血友病因子的血浆制品等等。患者应尽量避免创伤与手术，对有局部轻微创伤、鼻出血与牙龈出血者可用明胶海绵填压。
建议:饮食调理，在饮食中摄入足够的营养，尽量选择比较容易消化的食物。

血管性血友病严重。
血管性血友病是遗传性出血性疾病，由于vWF因子量、值的异常导致出血性疾病。部分患者无出血症状，部分患者表现为鼻腔出血、皮肤瘀点、瘀斑，或外伤、手术后的出血不止。或女性患者经期延长、月经量增多，除进行血友病、凝血功能、血小板筛查外，还需进行vWF、Ⅷ因子活性测定。
要注意不要做剧烈的活动，可能像一些，尤其是对于重型的这种血友病患者，那么像特别剧烈的活动，比如说蹦跳这样的，那么活动就不要做了。

血友病是一种遗传性凝血功能有障碍的出血性疾病。
血友病是一种遗传性凝血功能有障碍的出血性疾病，它的遗传方式有四种，一是血友病甲患者与正常女性结婚，生儿子为正常，女儿都是携带者；二是正常男性与女性携带者结婚的话，生儿子50%患血友病甲，生女儿50%是携带者；三是血友病甲患者与女性携带者结婚，女儿为携带者和患者各为50%，生狮子患病可能为50%；四是男女都为血友病患者结婚，生的子女都是血友病患者。
注意血友病遗传方式是x染色体隐性遗传，一般女性携带，男性发病。

可以注射新鲜血液来补充凝血因子的不足。
血管性血友病是一种常见的遗传性出血性疾病。其主要症状包括皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。血友病无法恢复，可以注射新鲜血液来补充凝血因子的不足，从而控制出血倾向，也可以通过加压进行止血。不要剧烈运动以避免关节出血。
建议不能剧烈的运动，注意饮食，这样可以避免出血，避免并发症的发生。

血管性血友病一般还叫vwf。是属于一种遗传性的出血类疾病，若病情长时间反复，可能会导致缺铁性贫血，还会经常流鼻血或者是出现脚部或者是头部肿胀的现象，关节也会出现血肿，需要在医生的指导下，通过使用药物的方式来进行控制治疗，平时可以多吃一些高纤维的食物，保证充足的营养，平时要注意休息，还需要定期的到医院进行复查恢复状况。

预防： 同遗传病防治方法加强异常染色体、基因携带者的检测，对有患者家族中的孕妇进行产前诊断，以确定其中病人和携带者并对他们进行有关本组疾病的遗传咨询，了解遗传规律。对家族中的孕妇要采用基因分析法进行产前诊断，如确定胎儿为患者可及时判断预后和正确给以处理。 预防出血应自幼养成安静生活习惯。以减少和避免外伤出血尽可能避免肌内注射，如因患外科疾病需做手术治疗应注意在术前、术中和术后补充所缺乏的凝血因子