问题分析：
遗传的进行性髓鞘生成不良,可能与（含）蛋白脂类蛋白（proteolipid protein,PLP）的代谢异常有关,致病基因位于Xq22.病理改变主要是脑白质广泛髓鞘缺乏.以前将本病列入嗜苏丹脑白质营养不良范畴,现认为本病时脑白质很少有嗜苏丹物质.婴儿期起病,生后不久可有非节律的,飘动不定的眼震,发育落后.

问题分析：孩子还小，脱髓鞘病变比较复杂，建议孩子积极去当地医院，积极对症治疗。具体治疗方案应该遵循主治大夫的指导意见的。