矮小症通常具有遗传倾向。
人的身高70%-80%是父母的基因导致的，另外30%是后天的原因，所以家长高孩子不一定高，父母矮的孩子不一定矮。但如果患儿家族中，直系亲属有矮小症的人群，或者特发性矮小症的父母，患有矮小症的风险通常比较高。所以要定期进行身高监测，如果发现孩子的身高增长很慢，要尽早进行矮小的筛查，找出病因，及早进行治疗。

单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病，按照遗传方式的不同，单基因遗传病的类型是可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病，像X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁疾病。例如侏儒症等。

遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。
1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。
2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。
3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。
4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。

一般来说，患牙周病的妊娠并不遗传，因为牙周病不具有遗传性。
提示牙周病患者孕前应做相应牙周检查，查出患有牙周病，应及时就医，要把牙石，把细菌、软垢的清洗，从而在炎症得到控制后，再次妊娠，这样受孕更安全，而早产儿或低体重儿出生的可能性较小。
如果没有出现明显的牙周炎症状的话就不可以怀孕了，因为这些问题都会导致胎儿出生后患有严重的牙畸形等并发症。因此，患牙周病者尽管遗传可能性较低，但仍需做有关牙周基础治疗，炎症得到控制后再次妊娠是相对安全的。

染色体检查能查出是否有遗传性癫痫病的携带病因需要提醒的是病毒一般都是整合到人体内的染色体上到专业医院通过对染色体DNA的检测查明原因。也可观察孩子近期的变现，抽搐，口吐白沫等都是癫痫病发作时可能出现的症状。

基因遗传病有白化病，苯丙酮尿症，软骨发育不全，先天性聋哑，并指，多指，红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良，抗维生素D佝偻病，唇裂，无脑儿，原发性高血压，糖尿病，多囊肾，家族性高胆固醇血症，舞蹈病，地中海贫血，半乳糖血症，结节硬化症，萎缩性肌强直，多发性家族结肠息肉症，周期性偏头痛，胃溃疡，黑尿病，高度近视，先天性白痴，类脂质沉积症，哮喘，精神分裂病等遗传病。

甲状腺功能亢进有遗传的可能，不过并非百分之百，如果家里有人患上了，那么其他人患上甲状腺功能亢进的几率也会更高。
因此，甲状腺功能亢进是否会遗传到孩子身上，也不是百分之百会遗传到孩子身上。甲亢要想妊娠，首先要做好甲亢的准备工作，等甲亢稳定下来，如果甲状腺功能恢复到了正常水平，高代谢的现象也就没有了。因为在没有完全掌握好的情况下，如果在没有完全掌握好的情况下怀孕，那么对人体的负荷很大，服用的药物也会很多，而服用的量越大，就越容易对胎儿造成影响，从而造成胎儿的畸形。因此，甲状腺功能亢进的病人最好是在疾病得到了有效的治疗以后才可以进行妊娠。

脑梗具有遗传性，而且引起脑梗的危险因素也具有遗传性。脑梗的主要病理基础是脑动脉粥样硬化，动脉粥样硬化的形成可能与基因位点有关系。引起动脉粥样硬化的危险因素，如高血压、高血脂、糖尿病都具有遗传性。

预防帕金森病的遗传这种疾病，要定期的去医院进行检查，这期间，要做一些鉴别诊断。要防止自己的肌肉出现僵直，在饭后应该经常走动，不能够经常的坐着或者是躺着。家人要多支持。