一般甲低与早产没有必然联系。表情淡漠，痴呆，皮肤干燥，记忆力减退，嗜睡，反应迟钝，心动过缓，厌食，腹胀，便秘。女性月经稀少，久病可导致闭经不孕等，甲状腺功能低下，通常是不建议备孕的，因为甲状腺功能低下，如果怀孕，甲状腺素明显分泌不足，容易出现呆小症儿，需要通过治疗之后甲状腺功能正常半年以后再考虑备孕。

新生儿比较容易出现溶血，如果母亲是o型血孩子，新生儿是a型或是b型血，这样就会出现新生儿的abo型溶血，当这种溶血严重时，会出现不良反应，甚至会危及生命，补血时出生的婴儿会带有黄疸。

地中海贫血的轻重程度表现差异性很大，轻型的可以无症状或表现出轻度的贫血而已，有时通过查体发现重症的病人出生时可无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而逐渐明显。

新生儿疾病筛查相当精确，特别在新生儿疾病筛查方面。
新生儿疾病筛查可以及早地发现一些先天性和遗传性疾患，为早期诊断提供依据，从而减少患儿出生时就有可能发生的严重并发症和后遗症，降低致残率。筛查新生儿听力，通常都是出差查出问题之后，复筛42天，未复筛，需3个月后到指定听力障碍诊治机构诊断。由于新生儿的听觉器官发育还不完善，所以其声音感觉和辨别能力都很差，这就使得一些新生儿出生时并不能完全分辨出自己的父母，因此容易发生错误。初筛新生儿疾病，误差仅有万分之五。

新生儿筛查的48个项目仍然覆盖相对较大的范围。如果家庭条件相对较好或者孩子更受重视，可以进行相关检测。大脑、四肢、躯干内部器官、肝脏和肾脏都有一定的筛查指标。另一个方面是消除儿童的发展问题，许多先天性疾病的早期预防可以得到很好的控制。

HBA筛查是指排查地中海贫血情。但有一些有临床意义，还有一些则只是暂时性升高。随着宝宝的生长发育，这种指标会慢慢的会恢复。根据宝宝的主要症状和其临床指标。由医师进行综合的分析。定期注意一下复查。

G6PD缺乏症俗称蚕豆病，新生儿筛查弱阳性需要去进一步确诊的。蚕豆病吃了蚕豆会发生溶血反应，表现为皮肤黄疸，紫癜等。蚕豆病患者不能用磺胺类退烧药，发烧感冒需要在医生指导下用药。如果G6PD弱阳性，确诊一下是否蚕豆病，因为新生儿初筛只是取一滴血，所以难免会出现误差。

新生儿败血症好治，早期治疗、针对于感染细菌的敏感抗生素还是可以治好的，大多数预后都是比较良好的。但如果感染中毒症状比较重，可能会造成脑子的损伤，这种往往预后都比较差。

新生儿甲低可能会有以下症状：
新生儿甲低是一种常见的自身免疫疾病，甲状腺激素在体内有一种可以刺激大脑发育的作用。在胚胎到婴幼儿时期，甲状腺素的缺失会对大脑的发展造成很大的影响，导致大脑的发展和智能的下降。新生儿会表现为表情呆滞、少动、哭声低、吸奶困难、经常在睡觉、对外部环境的反映较差等。此外，还会出现头部较大、颈部较细、躯干较长、肢体较短、体温较低、肢体较冷、腹胀、便秘、毛发稀疏、干燥等。严重的还会导致智商发育迟钝，对外部刺激的反应比较慢，比如坐、走、各种动作都比较缓慢，导致奶牙生长的比较慢。
如有以上症状，应及时去正规的医院做血t3、t4、tsh等检测，以便早期诊断，避免新生儿的智商受损。