一般情况下，共济失调症可能是小脑炎症、脑梗死等原因引起的，具体内容如下：
1.小脑炎症：由于受到病毒感染的影响，患者可能会出现小脑炎症，可能导致患者患有共济失调症。此时，患者应遵医嘱使用阿昔洛韦片、更昔洛韦片等药物进行抗病毒治疗。
2.脑梗死：如果患者出现了脑梗死，也可能会诱发共济失调症。如果患者处于超急性期内，可以及时就医进行溶栓治疗；如果患者的情况不适合进行溶栓，也可以在医生指导下进行抗凝血、神经保护的治疗。

共济失调通过康复训练和日常用药配合治疗可以有效的缓解症状。康复的过程相对比较漫长，康复训练对于运动协调不良平衡障碍的问题，有很好的帮助。父母需要陪同孩子一起进行康复训练，增强孩子自信心，要长期的坚持。

riedreich型共济失调的治疗，轻度的病人可以用支持疗法和功能训练的方法来治疗。足部的畸形则可以通过肌腱切断术来纠正。以前经常发生的感染情况现在因为抗感染治疗变得已经不常见了。

治疗轻度共济失调症可进行药物治疗，进行口服或者静脉注射维生素类药物，胞二磷胆碱类药物等药物，可从结构及功能上修复、缓解神经系统疾病。对于小脑性或者肿瘤性共济失调患者可根据病情进行对症的手术治疗。

会出现姿势和步态的病理变化：躯干共济失调引起的蠕状病变、站立不稳、步态蹒跚等症状。行走时，双脚离得很远，摇晃，甚至难以静坐。上蚓状病变向前倾斜，下蚓状病变向后倾斜，上肢共济失调不明显。小脑半球病变在行走时向受累一侧偏转或倾斜。使得说话缓慢，含糊不清，声响呈断续、抑扬或爆发式，体现吟诗样或暴发性言语。

共济失调是指在肌力没有减退的情况下，肢体运动的协调动作失调，不平稳与不协调的临床表现。常见于小脑蚓部肿瘤，儿童以髓母细胞瘤、星形细胞瘤、室管膜瘤，成人以转移瘤多见。

小脑性共济失调是以小脑为主的脑组织变性而引起的随意运动失调的征群。本病有遗传性，多于成年期发病。主要表现为四肢共济失调，多以下肢较重，亦可有眼球震颤及吟诗样言语。临床可分3型：无家族史，只有小脑受累，无意向性震颤，可能是小脑皮质性共济失调；如尚有明显意向性震颤、眼球震颤及晚期出现的咽下困难，可能是橄榄、桥脑、小脑性共济失调；如有小脑的共济失调，又有明显意向性震颤，下肢共济失调较轻或并有惊厥及肌阵挛，则可能为小脑齿状核共济失调。
在日常生活中，患者还需作息规律，保持饮食清淡、营养，适当运动，比如慢跑、游泳等，可以促进身体健康。

一般情况下，小脑共济失调有运动异常、语言障碍等症状，具体内容如下：
1.运动异常：如果患者出现了小脑共济失调的情况，患者可能会有行走不稳、协调性差、双腿张开等运动异常的症状。
2.语言障碍：在小脑共济失调的影响下，患者可能会出现语言障碍，患者说话的语速可能会变慢，还可能有语音不清、表达不连贯等情况。

小脑性共济失调症状通常为运动障碍、眼球震颤等。
小脑共济失调主要表现为运动障碍，眼球震颤，构音障碍，步态特殊，行走时双足分开，步距大小不一，步态蹒跚，容易摔倒。还有可能是运动障碍协调不能，初期会出现眩晕感，走路就像喝醉了酒一样，动作反应迟钝，动作不流畅，举重物也很困难。到了中期，患者会出现四肢肌肉不协调、运动失调、姿势不能控制、舌头打结、说话不清楚、写字困难、发展到后期，说话不清楚、不能控制音调。

遗传性小脑共济失调的治疗主要包括药物治疗、手术治疗、康复治疗等。
1.药物治疗：丁螺环酮、金刚烷胺、加巴喷丁联合使用可以缓解与共济紊乱有关的临床表现；左旋多巴或多巴胺受体激动剂能减轻锥体系统的不适，如肌肉僵硬；拉莫三嗪可减轻其它的临床表现，如走路姿势不正常。
2.手术治疗：可采用视丘裂伤。
3.康复治疗：适当的理疗和康复训练可以改善病人的生活质量，但是不能使病人的康复时间延长。