先天性脊柱畸形14岁，需积极治疗。建议患者到正规医院进行检查和影像学检查。如果脊柱畸形不是很严重，畸形角度不大，可以通过佩戴特质支具来矫正。如果脊柱畸形比较严重，影响心肺功能，需要尽早手术矫正脊柱畸形。一般建议到正规的医院接受治疗，不仅可以提高治疗的安全性，通常治疗效果也能得到一定保证，有助于患者恢复身体健康。

脊柱畸形可以通过保持正确的站姿、坐姿，行走来预防。预防脊柱畸形的措施有以下几种：
1、特发性脊椎异常：难以预防，目前原因不明，也无证据证明负重书包、不良的写字方式会造成脊柱畸形。
2、退变性的脊柱畸形：与骨质疏松、老化有关，需要进行骨质疏松的治疗。
3、创伤性，神经纤维瘤性，马凡综合症：非常难以预防，建议早期发现、早期干预，如支具、石膏、牵引治疗等。

先天性并指多指畸形需要把手指分开，剩下的指骨就会被切掉。
这种疾病通常是由软组织连接而成，只在基部的基底，与其他关节相邻，而不是共同的。这样的话，切除起来就容易多了。有些手指多并指，是指骨有翘融合，这个是一种比较复杂的现象，通常可以将多余的指骨去掉，然后将另一根手指的指骨分开，这样会对正常的关节造成一定的损伤。
一般情况下，并指多指畸形不需要植皮，但如果是并指畸形，则需要进行植皮。

先天性尺桡骨融合的高发人群是孕期母亲有诱发基因突变行为的胎儿、家族中有先天性尺桡骨融合患者的人群等。
1、孕期母亲有诱发基因突变行为的胎儿：孕期幼儿的基因突变主要是因为母亲存在不良的生活习惯或者接触了具有辐射性的物质，例如母亲长时间使用手机、电脑、电视或有抽烟饮酒行为，或母亲在孕期不小心做了辐射性较大的检查，易导致胎儿基因变异，出现畸形。
2、家族中有先天性尺桡骨融合患者的人群：先天性尺桡骨融合，属于染色体显性遗传的疾病，所以家族中患有此疾病的人群患病率会更高。

先天性尺桡骨融合的症状表现包括典型症状、其它症状等。
一、典型症状
1、患侧前肢转动限制：这是一种典型的尺桡骨性融合，儿童通常会出现前臂固定在旋前位置，失去旋后的能力，患侧前臂只能向前，无法转动。
2、肘关节伸直度不正常：小儿患有尺桡骨融合时，其胳膊无法完全伸直，且上臂与前臂成一角。
3、前臂畸形：小儿前臂可能有一定的隆起或凹，触诊时会触及到扭曲畸形的尺桡骨。
4、生活障碍：患有此症的人，往往会出现生活障碍，比如扭门把、扣衣扣、拿碗筷等。
二、其它症状
病患肢体细弱：有的患者可能会有前臂变得更细、更细、形状更曲，因为桡骨小头的畸形不完全或前、后脱位等原因，在正常位置，桡骨头的小头端有一个小的凹坑。

通常情况下，先天性的小脑畸形可以通过手术来治疗。
小脑扁桃体下疝畸形是先天性的，只有手术才能治疗。没有明显的临床表现或只有轻度头痛的病人，通常不需要进行任何的治疗。如果出现了明显的共济失调，比如走路不稳，或者是由于压迫、粘连所致的脑干、颅内神经损伤，就需要进行外科手术。手术方式以头后窝和颈髓减压为主，多数病人在术后症状有明显好转。

先天性多指畸形需要采取物理治疗和手术治疗。
对于先天多指畸形的儿童，在六个月之前，要注意对主指和多指相邻的手指进行适当的牵引和按摩，以确保主指的正常发育，如果超过了六个月，可以做多指切除手术，也可以做主指的整形手术。儿童在六个月后，手指的神经、血管、肌腱、结构比较清楚，可以采用多指切除，多指与主指各切除一部分，将两根手指合为一根手指。

先天性脊柱畸形可以通过坐姿、佩戴矫形支具、外科矫形改善，建议患者积极治疗，具体分析如下：
先天性脊柱畸形有两种类型，一种是姿势性的，另一种是结构性的。坐姿、佩戴矫形支具、定期复查可以改善姿势性先天性脊柱畸形，如果在这个过程中畸形加重或矫形不满意，可以进行外科矫形。结构性先天性脊柱畸形指的是先天性椎体发育不良，比如楔形椎、半椎体，或者是未知的脊柱畸形，不能用支架来矫正，需通过手术治疗。

先天性颈椎畸形有一定的危险。
1.先天性颈椎畸形会造成颈部脊髓神经受压，造成肢体无力、疼痛、麻痹等症状，患者会出现肢体瘫痪，对患者的生活造成一定的负面影响。
2.先天性颈椎畸形还会引起椎动脉的走行方向的变化，会影响到大脑的血液供应，引起大脑的收缩，出现头晕恶心、胸闷心慌、走路不稳等症状。
3.先天性颈椎畸形在创伤后极易出现骨折和脱位，造成颈椎脊髓的损害，严重者甚至有可能威胁到患者的性命。